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Facing Adiposity in personalizing Treatment of Breast Cancer Patients

Description du projet

Le lien entre poids et risque de cancer du sein

Pour une femme, être en surpoids augmente son risque de développer un cancer du sein après la ménopause. Le lien exact entre le cancer du sein et le poids reste toutefois obscur. Le projet FAT-BC, financé par le CER, cherchera à déterminer si l’adiposité accrue aide les tumeurs à survivre et à se développer. Plus spécifiquement, il étudiera les associations entre l’adiposité des patientes et les caractéristiques génomiques et transcriptomiques de la tumeur chez les patientes atteintes d’un cancer du sein. Il créera également un atlas complet du cancer du sein selon les différentes mesures de l’adiposité mammaire et des patientes pour les deux sous-types histologiques les plus courants de cancer du sein. Les données seront partagées via un portail de données en ligne.

Objectif

One out of 8 women develops breast cancer (BC) in her lifetime and 1 out of 2 is overweight or obese in industrialized countries. While heavier women have an increased risk of developing BC and heavier BC patients present with worse disease characteristics, BC is so far still treated regardless of patient adiposity because of the limited knowledge accumulated so far.

I hypothesize that increased adiposity provides a different ‘soil’ for the tumor cells (the 'seeds') to grow, potentially leading to biological peculiarities of the tumor cells and the cells from the tumor microenvironment. To investigate this hypothesis, I will firstly study the associations between patient adiposity and the genomic and transcriptomic features of the bulk tumor in >2.700 BC patients (FATomics). Secondly, I will complement these findings at the single cell level by creating a comprehensive atlas of BC according to various patient and mammary adiposity measures for the two most common BC histological subtypes (FATlas). Special attention will be given to the mammary fat cells, the adipocytes, and how these help tumor cells to grow and affect treatment efficacy. State-of-the-art technologies such as single-nuclei RNA sequencing, spatial protein visualization and digital pathology will be applied. Thirdly, the FATlas data will be shared with the scientific community through a web-based dataportal (FATshare). Finally, using samples from a prospective in-house clinical trial, I will investigate whether adiposity-associated features are associated with anti-proliferative and/or immune response to immunotherapy and endocrine therapy (FATrial).

FAT-BC integrates complementary and multidisciplinary approaches with state-of-the-art technologies and will build upon my expertise in BC biology. The results should lead to the identification of potential strategies to tailor BC treatment according to adiposity, a still unmet clinical need in the context of personalized medicine.

Régime de financement

ERC-COG - Consolidator Grant

Institution d’accueil

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Contribution nette de l'UE
€ 1 998 620,00
Adresse
OUDE MARKT 13
3000 Leuven
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 1 998 620,00

Bénéficiaires (1)