Descrizione del progetto
Molecole batteriche difensive per combattere la resistenza agli antibiotici
Un numero crescente di infezioni è sempre più difficile da trattare poiché i batteri responsabili diventano resistenti agli antibiotici. Sebbene si tratti di un processo naturale generato dalla pressione selettiva a cui vengono sottoposti i batteri, l’uso scorretto e l’abuso di antibiotici sta aggravando il fenomeno. Per soddisfare la necessità impellente di nuovi farmaci antimicrobici, il progetto BACKSPiN, finanziato dall’UE, impiegherà le batteriocine, le molecole difensive prodotte da determinati batteri per inibire la crescita di altri batteri pericolosi. Il lavoro del progetto sarà incentrato sullo screening delle batteriocine contro lo Streptococcus pneumoniae, un agente patogeno associato alla polmonite. L’obiettivo finale è quello di creare un cocktail di batteriocine che possa essere somministrato in monoterapia o in combinazione con altri antibiotici per trattare i patogeni resistenti.
Obiettivo
When the Noble Prize-winning Alexandre Fleming discovered antibiotics, he already noticed that microorganisms developed resistance mechanisms to survive. Therefore, he anticipated that a misuse of antimicrobial compounds to treat infections will drive the selection of hyper-resistant strains and the resurgence of almost-eradicated infectious diseases. Nowadays, the problem is so critical that the World Health Organization foresees that superbugs will outcompete cancer and cardiovascular diseases to become the first cause of mortality on the planet in less than 30 years (horizon 2050). Recently, the international organization drew a list of 10 priority pathogens that includes Streptococcus pneumoniae, a bacterium notorious in pneumonia (major upper respiratory tract infections), endocarditis, meningitis and brain abscess. To replace or restore antibiotic action, we thus need to find alternative strategies. In this proposal, I aim to use bacteriocins, small antimicrobial peptides secreted by bacteria, to kill S. pneumoniae. They are currently underexploited for human need but feature many valuable characteristics (e.g. efficiency, evolvability, specific spectrum, cheap/easy production, high sequence diversity, stability) complementary to antibiotics. I will test a collection of hundreds of bacteriocins and, according to their mode of action, will rationally assemble “overwhelming” bacteriocin cocktails to prevent emergence of resistance. In parallel, a tantalizing idea would be to exploit the beneficial bacteria of our microbiota and mobilize their bacteriocins to treat local infections. So, I will perform ex vivo infection of human epithelia with S. pneumoniae and test how bacteriocin-induced S. salivarius, a commensal bacterium of our gut, influences it. Besides generating valuable fundamental insight into the S. pneumoniae resistance mechanisms and infection cycle, the results of this project will also pave the way to fight against other notorious pathogens.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute medicina clinica pneumologia
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia batteriologia
- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci antibiotici
- scienze mediche e della salute medicina clinica cardiologia malattie cardiovascolari
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo programma -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2020
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1015 LAUSANNE
Svizzera
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.