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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Individual and Collective Migration of the Immune Cellular System

Description du projet

Prédire la migration de cellules immunitaires dans les tumeurs solides

La surveillance immunitaire repose sur la capacité inhérente des cellules immunitaires à migrer vers différents tissus et à remplir des fonctions liées à l’immunité. Toutefois, les caractéristiques physiques (rigidité et stress) des tumeurs empêchent les cellules immunitaires de les infiltrer efficacement, une condition préalable aux réponses immunitaires antitumorales dans des conditions normales et après l’immunothérapie. Le projet ICoMICS, financé par l’UE, propose de développer une approche de modélisation capable de prédire la manière dont les cellules immunitaires migrent et interagissent avec le microenvironnement tumoral. Les chercheurs utiliseront des organoïdes de tumeurs solides du pancréas, du foie et des poumons en trois dimensions recevant des modulateurs chimiques spécifiques, et combineront les données obtenues à des informations sur la mécanique tissulaire et les interactions cellulaires. La plateforme ICoMICS contribuera à l’amélioration des résultats de l’immunothérapie.

Objectif

The immune system consists of a collection of cells with a high ability to migrate that work together to remove harmful foreign material from the body. Each immune cell can migrate between tissues, fulfilling specific functions in different microenvironments. However, this immune-surveillance response is not very effective in those tissues with a high non-physiological stiffness and a significant level of residual stresses, which are characteristics of solid tumors. Understanding the mechanisms that govern the cellular immune response to solid tumors is crucial to strengthen the development of novel immunotherapies. ICoMICS aims to develop a novel predictive modeling platform to investigate how therapeutic immune cells (TICs) sense, migrate and interact with cancerous cells and with the tumor microenvironment (TME). This platform will be built on two key pillars: in-vitro 3D tumor organoids and multicellular simulations, which will be combined and integrated by means of Bayesian optimization and machine learning techniques. On the one hand, cell culture microfluidic chips will be microfabricated, allowing continuous perfusion of chemical modulators through hydrogels (including decellularized matrices from murine stroma) inhabited by human tumor cells arranged to recreate 3D solid tumor organoids. On the other hand, an agent-based model will be developed to simulate cells as deformable objects, including cell-cell and cell-matrix interactions, combined with a continuum approach to model matrix mechanics and chemical reactions of cells, such as reactive oxygen species (ROS) and nutrients diffusion. Finally, ICoMICS will originally develop two innovative mechanistic-based immunotherapies. First, TICs will be subjected to high strains in micro-channels to induce them higher migration capacity. Second, TICs will be clustered as bio-bots, to ensure that they have improved functionality. All this research will be applied to 3 main solid tumors: lung, liver and pancreas.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-ADG - Advanced Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 494 662,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 494 662,00

Bénéficiaires (1)

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