Opis projektu
Przewidywanie migracji komórek odpornościowych w guzach litych
Skuteczność nadzoru immunologicznego zależy od wrodzonej zdolności komórek odpornościowych do migrowania do różnych tkanek i podejmowania czynności związanych z odpornością. Jednak pewne cechy fizyczne guzów (sztywność i naprężenie) uniemożliwiają komórkom odpornościowym skuteczną infiltrację, która stanowi warunek konieczny do tego, by mogła zadziałać przeciwnowotworowa odpowiedź immunologiczna i to zarówno w normalnych warunkach, jak i wskutek immunoterapii. Zespół finansowanego ze środków UE projektu ICoMICS zamierza opracować podejście oparte na modelowaniu polegające na przewidywaniu migracji terapeutycznych komórek odpornościowych i ich interakcji z mikrośrodowiskiem guza. Badacze wykorzystają do badań trójwymiarowe organoidy płuca, wątroby i trzustki zajęte przez guz lity i poddane określonym modulacjom chemicznym, a następnie połączą otrzymane dane z informacjami na temat mechanizmów tkankowych i interakcji komórkowych. Platforma ICoMICS przyczyni się do poprawy efektów immunoterapii.
Cel
The immune system consists of a collection of cells with a high ability to migrate that work together to remove harmful foreign material from the body. Each immune cell can migrate between tissues, fulfilling specific functions in different microenvironments. However, this immune-surveillance response is not very effective in those tissues with a high non-physiological stiffness and a significant level of residual stresses, which are characteristics of solid tumors. Understanding the mechanisms that govern the cellular immune response to solid tumors is crucial to strengthen the development of novel immunotherapies. ICoMICS aims to develop a novel predictive modeling platform to investigate how therapeutic immune cells (TICs) sense, migrate and interact with cancerous cells and with the tumor microenvironment (TME). This platform will be built on two key pillars: in-vitro 3D tumor organoids and multicellular simulations, which will be combined and integrated by means of Bayesian optimization and machine learning techniques. On the one hand, cell culture microfluidic chips will be microfabricated, allowing continuous perfusion of chemical modulators through hydrogels (including decellularized matrices from murine stroma) inhabited by human tumor cells arranged to recreate 3D solid tumor organoids. On the other hand, an agent-based model will be developed to simulate cells as deformable objects, including cell-cell and cell-matrix interactions, combined with a continuum approach to model matrix mechanics and chemical reactions of cells, such as reactive oxygen species (ROS) and nutrients diffusion. Finally, ICoMICS will originally develop two innovative mechanistic-based immunotherapies. First, TICs will be subjected to high strains in micro-channels to induce them higher migration capacity. Second, TICs will be clustered as bio-bots, to ensure that they have improved functionality. All this research will be applied to 3 main solid tumors: lung, liver and pancreas.
Dziedzina nauki
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-ADG - Advanced GrantInstytucja przyjmująca
50009 Zaragoza
Hiszpania