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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Structural analysis of Rad51 paralogues involved in recombinational DNA repair

Description du projet

Vision moléculaire de la recombinaison homologue

Les cassures double brin (CDB) de l’ADN sont le résultat de rayonnements ionisants ou de substances chimiques toxiques et constituent les plus dangereuses lésions de l’ADN. La recombinaison homologue est le mécanisme de réparation des CDB par les cellules, et implique le recrutement de l’enzyme recombinase Rad51. Le projet SARPBAXZ, financé par l’UE, vise à étudier les paralogues Rad51, les cofacteurs nécessaires à la stimulation de Rad51 et à la réparation efficace des CDB. Les chercheurs appliqueront une approche pluridisciplinaire pour étudier le mécanisme de fonctionnement de ces protéines auxiliaires. Étant donné que la recombinaison homologue joue un rôle essentiel dans le maintien de la stabilité génomique, les résultats du projet auront d’importantes retombées dans les domaines de la biologie et de l’évolution des chromosomes.

Objectif

Homologous recombination (HR) is a major mechanism for repairing DNA double-strand breaks (DSBs). A DSB converts one normal chromosome into two pathological chromosomes, making it the severest form of DNA damage. Accordingly, defects in HR lead to genome instability, a potent driver of tumorigenesis. Although Rad51 is the central enzyme involved in HR, several auxiliary factors promote HR by stimulating Rad51. Rad51 paralogs comprise one family of evolutionarily conserved auxiliary factor. Unlike other auxiliary factors, Rad51 paralogs are notorious for their biochemical intractability, a trait that has greatly hindered progress in understanding their function, which in turn has precluded a more complete understanding of HR as a whole. This proposal aims to uncover the molecular mechanisms underlying Rad51 potentiation by Rad51 paralogs. To achieve this, we will employ an interdisciplinary approach combining structural biology, biophysics, biochemistry, and genetics. This proposal is particularly well-placed to deliver novel insights because the historical obstacle in the analysis of Rad51 paralogsthe native purification of functional protein of sufficient yield and quantityhas already been overcome by the Researcher. Furthermore, the Supervisor has extensive expertise in cryo-electron microscopy, which is now a viable approach to visualise the finer structural features of proteins that have been recalcitrant to classical techniques such as X-ray crystallography. Thus, by uniting the experiences of the Researcher and Supervisor, this fellowship has the potential to answer long-standing and significant questions in the field of HR. In addition to maintaining genome stability, HR plays critical roles in gametogenesis, chromosomal biology, and evolution. If awarded, this proposal therefore has the potential to impact several disciplines within the life sciences, and this is especially true given the interdisciplinary nature of the proposed research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 224 933,76
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 224 933,76
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