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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Regulation of DNA resection, DNA repair and genomic stability by cohesin in undifferentiated Caenorhabditis elegans germ cells

Description du projet

Comment les cellules décident-elles de la manière de réparer leur ADN?

Les cellules eucaryotes ont développé différents mécanismes pour répondre aux lésions de l’ADN et réparer ses cassures double brin. Toutefois, de nombreux détails liés à ces processus sont mal compris. Le projet coDNAres, financé par l’UE, entend apporter un éclairage sur la manière dont les cellules décident de procéder à la jonction d’extrémités non homologues, qui est susceptible de comporter des erreurs, ou à l’approche de recombinaison homologue très fidèle. Les chercheurs recourront à Caenorhabditis elegans comme système modèle pour déterminer comment les cohésines — généralement connues pour maintenir la liaison des chromatides sœurs — affectent la ségrégation des chromosomes et la réparation de l’ADN. Les résultats contribueront à expliquer le rôle des cohésines dans le maintien de la stabilité génomique.

Objectif

DNA double-strand breaks (DSBs) are the most hazardous type of DNA damage threatening genomic stability. Thus, eukaryotes developed different mechanisms of DNA damage response and DNA repair pathways which are highly conserved, but not fully understood. To keep a control between error-prone (Non-Homologous End-Joining, NHEJ) and high-fidelity (Homologous Recombination, HR) mechanisms of DSB repair is essential for cell fitness, mainly exerted at the level of licensing HR by the initial step of the pathway known as DNA end resection. Therefore, a full study of this step is essential to understand genetic diseases, as cancer, with a high potential to direct future therapeutic strategies.
Cohesin complexes are high conserved factors with several roles in preventing genome instability. Cohesin are a tripartite structure ring-like where only the kleisin subunit differ, the meiosis-specific Rec8 kleisin substitutes its mitotic counterpart Rad21/Scc1. It has been described roles for cohesin in chromosome segregation and DNA repair, but as short, all based in providing close proximity of sister chromatids. But little it’s known about an active function in DNA repair further tethering DNA molecules, e. g. participating in the decision of NHEJ/HR pathway, mediating early DNA resection, or targeting other repair proteins to damage sites regulating the DNA damage response, all aims of this proposal.
We will combine the expertise of the applicant in cohesin in nematodes and the host laboratory in DNA repair to shed light and compare the active contribution in DNA repair of the SCC-1- and REC-8-cohesin complexes. The use of Caenorhabditis elegans as model system will provide a portal to the study of systemic DNA damage response mechanisms in a tissue- specific way, here the mitotically proliferating undifferentiated germ cells, of great interest for the host lab.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 160 932,48
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 160 932,48
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