Projektbeschreibung
Wie entscheiden Zellen darüber, wie sie ihre DNS reparieren sollen?
Eukaryotische Zellen haben unterschiedliche Mechanismen, um auf DNS-Schäden zu reagieren und DNS-Doppelstrangbrüche zu reparieren. Viele Einzelheiten dieser Prozesse sind jedoch noch völlig unbekannt. Das EU-finanzierte Projekt coDNAres möchte neue Erkenntnisse darüber gewinnen, wie Zellen die Entscheidung treffen, entweder die nicht homologe Endverknüpfung zu veranlassen, die fehleranfällig ist, oder aber die so gut wie fehlerfreie homologe Rekombination. Anhand von Caenorhabditis elegans als Modellsystem werden die Forschenden der Frage nachgehen, wie Cohesine – die eigentlich dafür bekannt sind, Schwesterchromatiden zu verbinden – die Chromosomentrennung und die DNS-Reparatur beeinflussen. Die Ergebnisse werden darüber Aufschluss geben, welche Rolle die Cohesine beim Erhalt der genomischen Stabilität spielen.
Ziel
DNA double-strand breaks (DSBs) are the most hazardous type of DNA damage threatening genomic stability. Thus, eukaryotes developed different mechanisms of DNA damage response and DNA repair pathways which are highly conserved, but not fully understood. To keep a control between error-prone (Non-Homologous End-Joining, NHEJ) and high-fidelity (Homologous Recombination, HR) mechanisms of DSB repair is essential for cell fitness, mainly exerted at the level of licensing HR by the initial step of the pathway known as DNA end resection. Therefore, a full study of this step is essential to understand genetic diseases, as cancer, with a high potential to direct future therapeutic strategies.
Cohesin complexes are high conserved factors with several roles in preventing genome instability. Cohesin are a tripartite structure ring-like where only the kleisin subunit differ, the meiosis-specific Rec8 kleisin substitutes its mitotic counterpart Rad21/Scc1. It has been described roles for cohesin in chromosome segregation and DNA repair, but as short, all based in providing close proximity of sister chromatids. But little it’s known about an active function in DNA repair further tethering DNA molecules, e. g. participating in the decision of NHEJ/HR pathway, mediating early DNA resection, or targeting other repair proteins to damage sites regulating the DNA damage response, all aims of this proposal.
We will combine the expertise of the applicant in cohesin in nematodes and the host laboratory in DNA repair to shed light and compare the active contribution in DNA repair of the SCC-1- and REC-8-cohesin complexes. The use of Caenorhabditis elegans as model system will provide a portal to the study of systemic DNA damage response mechanisms in a tissue- specific way, here the mitotically proliferating undifferentiated germ cells, of great interest for the host lab.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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