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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Endothelial Cell Signature in the Total Environment

Description du projet

Délimiter les mécanismes responsables de la nature spécifique aux tissus des cellules endothéliales

Les cellules endothéliales (CE ou EC pour «endothelials cells») tapissent les vaisseaux sanguins et lymphatiques formant une barrière entre le sang et les tissus. Elles sont très hétérogènes et acquièrent des signatures spécifiques aux organes pour répondre aux besoins des tissus. Le projet ECSiTe, financé par l’UE, vise à étudier les facteurs mécaniques, biochimiques et génétiques spécifiques aux tissus responsables des différentes signatures des EC. Les chercheurs mettront en place un modèle EC artificiel in vitro capable de récapituler différentes conditions tissulaires en termes de forces mécaniques et de déclencheurs biochimiques. Ils détermineront le mécanisme par lequel les EC intègrent différents signaux pour modifier leur phénotype, ouvrant de nouvelles possibilités pour l’ingénierie tissulaire et la réparation vasculaire.

Objectif

Endothelial cells (ECs) specialize towards tissue-specific needs by shaping their phenotypes in response to microenvironmental stimuli, becoming a highly heterogeneous population. Overlooking the EC heterogenic nature most likely underlies the low efficacy and side-effects of broad-spectrum treatments for vascular bed-specific diseases. However, little is known on the interplay between the factors regulating the EC signatures, and tissue engineering research has essentially used standard and poorly differentiated ECs. The objective of this proposal is to investigate the mechanisms by which tissue-specific mechanical, biochemical and genetic factors interact to regulate EC signatures. To do so, brain and aortic valve ECs –non-standard and highly specialized EC types– will be used. First, by using custom-made hydrogels and a flow chamber device, a combination of different levels of tissue stiffness and shear stress will be applied to ECs in culture. The impact and interaction of both mechanical forces on EC features will be determined by analysing changes in EC phenotypes and in gene expression profiles. Then, brain and valve-specific mechanical forces will be selected, and brain and valve ECs will be cultured under organ-matching mechanical forces but under organ-switched biochemical factors. Because these ECs have strong signatures, by analysing phenotypical shifts, the impact of tissue-specific biochemical factors on EC signatures will be determined. Finally, the genetic impact on brain and valve EC phenotypes and the capability of modulating these through microenvironmental design will be studied by analysing phenotypical shifts after culturing brain and valve ECs under organ-switched total (mechanical and biochemical) environments. In a nutshell, this proposal will provide new knowledge in how specialized ECs integrate the different factors regulating their heterogeneity, leading to new future perspectives on tissue-specific vascular bed repair strategies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 166 320,00
Adresse
OUDE MARKT 13
3000 LEUVEN
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 166 320,00
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