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In vitro brain microvascular model to tackle fever in cerebral malaria

Description du projet

Un modèle in vitro pour l’étude du paludisme cérébral

Le paludisme est une maladie infectieuse transmise par les moustiques et provoquée par le parasite Plasmodium falciparum. Malgré le début d’un traitement, le parasite peut atteindre le cerveau et entraîner le paludisme cérébral, une grave complication neurologique. Les données existantes indiquent que l’accumulation du parasite dans le cerveau provoque l’occlusion des vaisseaux, la rupture de la barrière hémato-encéphalique et un œdème cérébral. Afin de faire la lumière sur les mécanismes du paludisme cérébral, le projet FEBRIS, financé par l’UE, développera un modèle in vitro qui exploite la microfluidique et les cellules endothéliales pour récapituler les processus physiologiques de la vascularisation cérébrale. Les résultats permettront d’obtenir de précieuses informations sur la pathogenèse du paludisme cérébral et pourraient contribuer au développement de nouvelles thérapies.

Objectif

Malaria still claims more than 400,000 deaths every year, above all in children under 5. All symptoms are caused by the blood stage of the deadliest parasite species Plasmodium falciparum (Pf), which infects human red blood cells. Cerebral malaria (CM) is the most severe complication, with 20% mortality rate even after administration of fast-acting antimalarials, and is due to build-up of parasites in the brain microvasculature leading to vessel occlusion, blood-brain-barrier disruption, and brain swelling. Current knowledge of CM is based primarily on autopsy analysis, because of limitations of suitable animal models, where disease onset and progression cannot be studied. Additionally, different areas of the brain with distinctive vascular patterns show CM-specific lesions supporting the hypothesis of different regional microcirculations. In my project FEBRIS I will tackle, for the first time, human CM process in vitro models of white and grey matter, and basal ganglia, with cutting-edge bioengineering approaches. I will develop 3D microfluidic devices coated with endothelial cells mimicking vessel networks and physiological flow rates of these three regions of the brain. Numerical simulations will identify critical factors causing blood stagnation, predicting where and when a clog could form. Using this technology brings a unique angle to malaria research to systematically evaluate the unexplored effect of fever on molecular and biophysical mechanisms of Pf sequestration, and the concurrent vascular damage. The obtained findings will be validated with parasites from the field and brain samples from CM patients, examined with pioneer 3D autopsy imaging. This interdisciplinary approach, favoured by my host, aims to provide a holistic understanding of CM pathogenesis. The acquired knowledge could lead to new therapies to reduce fatality by malaria disease and, in a broader context, this innovative platform could be employed to study other neurovascular diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Coordinateur

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contribution nette de l'UE
€ 172 932,48
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total
€ 172 932,48