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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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C53 and Ufmylation Regulation In Endoplasmic Reticulum-Autophagy (ER-phagy)

Description du projet

Disséquer le mécanisme de l’autophagie chez les plantes

En grec, autophagie signifie «se manger soi-même». Il s’agit d’un mécanisme de contrôle par lequel les cellules se dégradent et se débarrassent des composants cellulaires indésirables ou endommagés. Le processus est très sélectif et repose sur l’association entre des domaines spécifiques des récepteurs et la charge transportée dans le cadre de l’autophagie. Les scientifiques du projet CURIE, financé par l’UE, ont pour objectif d’étudier le rôle d’un récepteur récemment identifié et présent sur le réticulum endoplasmique. Ils vont caractériser génétiquement et structurellement ce récepteur et déterminer son rôle dans l’espèce modèle Arabidopsis. Les résultats pourraient contribuer à améliorer la tolérance au stress chez certaines espèces de culture.

Objectif

Autophagy is a highly selective cellular quality control pathway. Selective removal of autophagic cargo are mediated by cargo receptors that contain cargo binding domains and ATG8 interacting motifs to bridge the cargo with autophagosomes. Although cargo receptors are the key players linking autophagy to cellular quality control, most of them are still waiting to be uncovered in plants. Identification and characterization of novel cargo receptors will pave the way for future translational studies that aim to enhance stress tolerance in crop species.

The host lab recently identified an Endoplasmic reticulum (ER) autophagy receptor C53, that interacts with ATG8 via non-canonical shuffled ATG8 interacting motif. Besides, C53 is regulated by an enigmatic posttranslational modification called ufmylation through binding to another ubiquitin-like protein UFM1. Interestingly, ATG8-UFM1 interaction is mutually exclusive. However, the structural basis of C53-ATG8 or C53-UFM1 interaction are currently unknown. Also, the physiological roles of ufmylation and the ufmylated protein substrates have not been studied in plants.

In this proposal, I aim to structurally and genetically characterize C53-ATG8 and C53-UFM1 interaction. In parallel, using proteomics, I will determine the ufmylome, i.e. ufmylated protein catalogue in plants for the first time. Finally, I will move beyond model species Arabidopsis and establish autophagy and ufmylation studies in rice. Altogether, my studies will further our understanding of a novel ER quality control pathway in model plant species and beyond.

I will work at the Gregor Mendel Institute (GMI), Vienna BioCenter (VBC) in the lab of Yasin Dagdas. VBC is one of the largest life sciences hubs in Europe. It has a dynamic postdoc community, with structured training programs to prepare postdocs for independent careers. The cutting-edge research concepts, resources, and soft-skill training that I will gain will help me to establish my own lab.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

GREGOR MENDEL INSTITUT FUR MOLEKULARE PFLANZENBIOLOGIE GMBH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 186 167,04
Adresse
DR BOHR GASSE 3
1030 Wien
Autriche

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Région
Ostösterreich Wien Wien
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 186 167,04
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