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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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C53 and Ufmylation Regulation In Endoplasmic Reticulum-Autophagy (ER-phagy)

Projektbeschreibung

Dem rätselhaften Mechanismus der Autophagie bei Pflanzen auf der Spur

Autophagie bedeutet im Griechischen „sich selbst aufessen“. Über diesen Kontrollmechanismus bauen die Zellen unerwünschte oder beschädigte Zellbestandteile ab und verwerten sie. Der Prozess ist äußerst selektiv und beruht auf der Verbindung zwischen spezifischen Domänen auf Rezeptoren und Autophagie-Beladung. Das EU-finanzierte Projekt CURIE wird die Rolle eines kürzlich entdeckten Rezeptors untersuchen, der im endoplasmatischen Retikulum zu finden ist. Das Forschungsteam wird diesen Rezeptor genetisch und strukturell charakterisieren sowie seine Funktion anhand der Modellart Arabidopsis bestimmen. Die Ergebnisse könnten dann dazu beitragen, die Stresstoleranz bei Nutzpflanzen zu verbessern.

Ziel

Autophagy is a highly selective cellular quality control pathway. Selective removal of autophagic cargo are mediated by cargo receptors that contain cargo binding domains and ATG8 interacting motifs to bridge the cargo with autophagosomes. Although cargo receptors are the key players linking autophagy to cellular quality control, most of them are still waiting to be uncovered in plants. Identification and characterization of novel cargo receptors will pave the way for future translational studies that aim to enhance stress tolerance in crop species.

The host lab recently identified an Endoplasmic reticulum (ER) autophagy receptor C53, that interacts with ATG8 via non-canonical shuffled ATG8 interacting motif. Besides, C53 is regulated by an enigmatic posttranslational modification called ufmylation through binding to another ubiquitin-like protein UFM1. Interestingly, ATG8-UFM1 interaction is mutually exclusive. However, the structural basis of C53-ATG8 or C53-UFM1 interaction are currently unknown. Also, the physiological roles of ufmylation and the ufmylated protein substrates have not been studied in plants.

In this proposal, I aim to structurally and genetically characterize C53-ATG8 and C53-UFM1 interaction. In parallel, using proteomics, I will determine the ufmylome, i.e. ufmylated protein catalogue in plants for the first time. Finally, I will move beyond model species Arabidopsis and establish autophagy and ufmylation studies in rice. Altogether, my studies will further our understanding of a novel ER quality control pathway in model plant species and beyond.

I will work at the Gregor Mendel Institute (GMI), Vienna BioCenter (VBC) in the lab of Yasin Dagdas. VBC is one of the largest life sciences hubs in Europe. It has a dynamic postdoc community, with structured training programs to prepare postdocs for independent careers. The cutting-edge research concepts, resources, and soft-skill training that I will gain will help me to establish my own lab.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2020

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

GREGOR MENDEL INSTITUT FUR MOLEKULARE PFLANZENBIOLOGIE GMBH
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 186 167,04
Adresse
DR BOHR GASSE 3
1030 Wien
Österreich

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Region
Ostösterreich Wien Wien
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 186 167,04
Mein Booklet 0 0