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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Modulation of tRNA pool and tRNA fragments in obesity and diabetes; focus on their role in macrophage activation and exosome-mediated crosstalk with pancreatic beta cells

Description du projet

Les ARN de transfert: un déclencheur du diabète?

L’inflammation chronique chez les personnes atteintes d’obésité perturbe l’homéostasie des organes et peut conduire à une insulinorésistance et au diabète de type 2 (DT2). De nouvelles preuves indiquent que les macrophages jouent un rôle majeur dans le changement métabolique survenant avant le développement du DT2. Le principal objectif du projet MATREX, financé par l’UE, est d’étudier plus avant les mécanismes responsables de l’activation des macrophages. Les chercheurs se concentreront sur les ARN de transfert (ARNt), connus pour leur rôle clé dans la traduction des protéines. Le raisonnement qui sous‑tend le projet MATREX est que les modifications des groupements et de l’intégrité des ARNt dans le tissu adipeux et les îlots pancréatiques peuvent refléter les changements métaboliques de l’obésité qui déclenchent l’apparition du DT2.

Objectif

Obesity is a major public health concern and represents the strongest risk factor for type 2 diabetes (T2D) development. In T2D pathogenesis, inflammation contributes to multi-organ insulin resistance and pancreatic β-cell failure. Macrophages (Mφs) in adipose tissue and pancreatic islets play an important role in organ homeostasis, however their metabolic switch leads to chronic inflammation in obese individuals. The functional profile of obese Mφs reflects a high complexity, not explained by the classical model of pro-inflammatory activation. This suggests that unknown molecular modulators, higly sensitive to environmental changes, might control the activation of Mφs. Here I propose to investigate the role of transfer RNAs (tRNA) and tRNA fragmentation in in Mφ activation and diabetes pathogenesis. The ensemble of tRNAs in the cell is under strict regulation of nutrient availability and directly controls protein translation; also, tRNA fragmentation is controlled by stress factors and leads to the formation of tRNA fragments (tRFs), highly functional non-coding RNAs. I propose to study changes in tRNA pool and tRF signature in Mφs from adipose tissue and pancreatic islet using the db/db mouse model. I will analyse how protein translation is associated with tRNA pool, using ribosome profiling and computational methodologies. In addition, I will investigate the function of tRFs in the crosstalk between Mφs and β-cells via exosomes and their role in modulating β-cell function. I will use a Mφ-specific mouse model allowing the labeling of small RNAs in Mφs and the detection of the transferred molecules in β-cells. I will therefore combine high-throughput and in vivo innovative approaches to achieve the following aims: 1) Analyze the modulation of tRNA pool and translational in obese macrophages; 2) Investigating tRNA fragmentation and tRFs function in Mφs and β-cells during diabetes pathogenesis; 3) Study tRFs role in exosome-mediated Mφ to β-cell signaling.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

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Coordinateur

UNIVERSITE DE LAUSANNE
Contribution nette de l'UE
€ 191 149,44
Adresse
QUARTIER UNIL CENTRE - BATIMENT UNICENTRE
1015 LAUSANNE
Suisse
Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 191 149,44