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PYHIN-Regulated Memory T cell protection for Infectious Diseases

Descripción del proyecto

Las proteínas PYHIN y la inmunidad de los linfocitos T de memoria

Las proteínas del dominio de la pirina y HIN (PYHIN) regulan la inmunidad antivírica innata. Los anticuerpos inducidos por la vacuna contra el virus estacional actual de la gripe A (VGA) a menudo son incapaces de reconocer las cepas de VGA divergentes, mientras que los linfocitos T de memoria pueden desencadenar la inmunidad cruzada centrándose en las proteínas víricas conservadas. El proyecto financiado con fondos europeos PYRAMID se propone desvelar el mecanismo por el que las proteínas PYHIN inducen una respuesta precisa y duradera de los linfocitos T de memoria CD8+ al VGA mediante la regulación inmunitaria innata. Los investigadores caracterizarán la expresión de las PYHIN en células dendríticas humanas y murinas, y manipularán genéticamente la expresión de las PYHIN en las células inmunitarias primarias. El equipo también llevará a cabo estudios de infección en roedores transgénicos que carecen de ciertas proteínas PYHIN para determinar su función en la formación «in vivo» de linfocitos T de memoria específicos del VGA.

Objetivo

Pyrin and HIN domain (PYHIN) proteins play an integral role in the innate immune response to DNA and RNA viruses via direct detection of viral DNA and transcriptional regulation of pro-inflammatory and anti-viral cytokines respectively. Although expressed by various cells of the myeloid lineage, including some classical antigen presenting cells, the role of PYHINs in the context of T cell-mediated adaptive immunity has yet to be investigated. This project aims to elucidate how PYHIN proteins modulate acute and long-term CD8+ memory T cell responses to influenza A virus (IAV), a respiratory RNA virus which causes significant morbidity and mortality annually. Current seasonal IAV vaccines, exhibit variable efficacy and the neutralising antibodies they induce cannot protect against alternative IAV strains, particularly those with pandemic potential. In contrast, IAV-specific CD8+ memory T cells can elicit such cross-protective immunity by targeting conserved viral proteins, thus making the identification of mechanisms which give rise to these cells high priority in the search for a universal IAV vaccine. Herein, we will perform in-depth characterisation of PYHIN expression in human and murine dendritic cells. We will also perform genetic manipulation of PYHIN expression in primary immune cells to interrogate functionality and undertake infection studies in transgenic mice lacking certain PYHIN family members to determine their role in the formation of IAV-specific T cell memory in vivo. Overall, this project is extremely timely, providing crucial mechanistic insight which can inform rational vaccine design aimed at eliciting cross-protective T cell responses to respiratory RNA viruses.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2020

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Coordinador

THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS & THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY & UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
Aportación neta de la UEn
€ 184 590,72
Dirección
COLLEGE GREEN TRINITY COLLEGE
D02 CX56 Dublin
Irlanda
Región
Ireland Eastern and Midland Dublin
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 184 590,72