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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Succinate-induced leukemic stem cell formation via epigenetic remodeling of hematopoietic stem cell

Description du projet

Inflammation chronique: peut-elle conduire à la leucémie?

De nouvelles données suggèrent que le microenvironnement de la moelle osseuse pourrait jouer un rôle dans le développement des hémopathies malignes. En particulier, l’inflammation chronique génère des médiateurs clés qui sont susceptibles d’affecter les cellules souches hématopoïétiques (CSH), entraînant l’épuisement de la capacité d’auto-renouvellement, et même la leucémie. Les scientifiques du projet SuccHSC, financé par l’UE, ont pour objectif d’étudier le rôle du succinate, une molécule effectrice majeure induite par l’inflammation, qui peut atteindre le noyau et modifier les histones. Les chercheurs étudieront l’impact du succinate sur la modification des histones et l’expression génétique dans des échantillons normaux et leucémiques, ce qui permettra de mieux comprendre le développement de la leucémie.

Objectif

In life, no matter how small, changes can have huge impact on its quality. For hematopoietic stem cells (HSC), similar can happen. Through minor shifts, from normal to pre-leukemic and finally leukemic phenotype, generation of leukemic stem cells (LSC) results in overt malignancy, such is acute myeloid leukemia (AML). Life quality of AML patients is severely impaired, even in “disease-free” state after the treatment. AML chemotherapy and stem cell transplant offers 5-year survival to only 20% of patients above age of sixty, 40% to the rest. Currently, a major clinical factor in AML onset and relapse are ever-present LSC. Mechanisms by which HSC turn into LSC, in their highly regulated environment, are still largely unknown, which is why new knowledge is needed to unveil this troubling issue. With the growing amount of data correlating chronic inflammation and onset of various types of malignancies, the SuccHSC project will explore the role of succinate, one of the major inflammation-induced effector molecules, in LSC formation by epigenetic remodeling of HSC. Chronic inflammation generates various molecules, which can be picked-up by bone marrow HSC. Chronic HSC activation leads to peripheral blood entering, myeloid skewing, self-renewal exaustion and even perhaps leukemia. On mechanistic side, HSC react to inflammatory mediators by elevated glycolysis, reduced oxygen and increased succinate. New succinate molecules can reach nucleus through mito-nuclear communication. Among other modifications, histones were shown to be modified with succinate, but yet with no known role. SuccHSC will explore histone succinylation and its effect on gene expression comparing leukemic and normal human samples biochemically, by ChIP-seq and by RNA-seq. Transgene succinate-dehydrogenase KO mice model, which accumulates succinate, will be used to confirm succinylation role in gene expression regulation and HSC transformation into pre-leukemic cell stage.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITETET I TROMSOE - NORGES ARKTISKE UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 202 158,72
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 202 158,72
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