Description du projet
Dynamique des lymphocytes B à mémoire dans le contexte d’une infection gastro-intestinale
La salmonellose d’origine alimentaire, causée par la bactérie à Gram négative Salmonella, touche des millions de personnes chaque année, et il n’existe aucun vaccin homologué. La plupart des vaccins humains reposent sur l’induction de lymphocytes à mémoire à longue durée de vie. Les lymphocytes B à mémoire peuvent se différencier rapidement en cellules sécrétant des anticorps et réagir après une exposition à des agents pathogènes. Les connaissances sur la dynamique des lymphocytes B à mémoire en cas d’infection gastro-intestinale restent toutefois extrêmement limitées. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet GUT-MBC vise à élucider la manière dont les lymphocytes B à mémoire sont produits et maintenus dans la muqueuse intestinale et les tissus lymphoïdes associés lors d’une infection aux salmonelles. À cette fin, les chercheurs étudieront la cinétique du développement, la distribution spatiale et la diversité tissulaire des lymphocytes B à mémoire dans le tractus gastro-intestinal.
Objectif
Salmonellosis is one of the most common and widespread food-borne diseases worldwide. This disease, caused by the gram-negative bacteria Salmonella, affects millions of people every year, leading to more than one hundred thousand deaths around the world. Currently, there is no licensed vaccine against Salmonella to face out this health issue.
At present, most licensed human vaccines rely on the induction of long-lived memory lymphocytes. Memory B cells are a key part of this strategy, as they can rapidly differentiate into antibody-secreting cells and neutralize pathogens in case of future exposures. Despite their protective role, we have very limited knowledge on the dynamics of memory B cells in the context of gastrointestinal infection.
GUT-MBC aims to unravel the developmental kinetics, spatial distribution and tissue diversity of memory B cells in the gastrointestinal tract upon Salmonella infection. To achieve this goal, I will take advantage of a transgenic mouse line to track memory B cells in vivo, gastrointestinal infection models, multiparametric flow cytometry, cutting edge imaging techniques and single-cell RNA-seq. Understanding how memory B cells are generated and maintained in the gut mucosa and associated lymphoid tissues upon infection is critical for the future design of protective vaccines against Salmonella and other emerging enteric pathogens.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique vaccins
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
75794 Paris
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.