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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Mechanisms of epidermal stratification and force-mediated regulation of stem cell fate and positioning

Description du projet

Comment la géométrie des tissus et la forme des cellules guident le destin et le positionnement des cellules souches

Les cellules souches épidermiques (ESC pour epidermal stem cell) sont destinées à se différencier et à se délaminer de la couche basale pour former des couches suprabasales tout en assurant le renouvellement dynamique et le maintien de la fonction barrière de la peau. Les cellules de l’épiderme sont constamment exposées à des forces agissant à l’échelle des tissus et des cellules, qui modifient la forme et le volume des cellules et des noyaux. Le projet SkinForce, financé par l’UE, teste l’hypothèse selon laquelle les changements dynamiques de la forme des cellules et des noyaux jouent un rôle central dans la régulation du destin des cellules souches embryonnaires et dans le couplage de ces changements avec le positionnement des cellules dans le tissu. Cette étude combinera des techniques innovantes d’imagerie embryonnaire en direct, une analyse quantitative des images et un modèle rapporteur de souris transgénique afin de déchiffrer la dynamique de la morphogenèse épidermique.

Objectif

As a self-renewing organ maintained by multiple distinct stem cell populations, the epidermis represents an outstanding, clinically relevant research paradigm to address mechanisms of stem cell regulation. To achieve the dynamic turnover and maintenance of the critical skin barrier function, epidermal stem cells (SC) commit to differentiate and delaminate from the basal layer to form suprabasal layers. What triggers SC differentiation, how the differentiating cells move upwards, and how differentiation and self-renewing divisions are balanced remain key open questions. Cells within the epidermis are constantly exposed to tissue- and cell-scale forces that result in changes in cell and nuclear shape and volume. Based on the emerging role of cell density and size in regulating SC fate, I hypothesize that dynamic nuclear and cell shape changes play central roles in regulating epidermal SC fate and in coupling fate changes to cell positioning within the tissue. By combining an innovative, live embryo imaging pipeline, quantitative image analysis, and theoretical models, I aim to decipher the dynamics of epidermal morphogenesis. Using transgenic reporter mice for the nucleus, plasma membrane, cytoskeleton, and differentiation, I will map large-scale and local mechanical transitions along the developmental timeline and correlate them with nuclear and cell shape changes, cell division, differentiation and delamination. I will combine these quantitative imaging experiments with computational modeling, genetic manipulation of contractility, spatial single cell transcriptomics and in vitro cell biology to discover the cellular and molecular mechanism by which tissue geometry and cell/nuclear shape guide cell fate and dynamic positioning. Altogether, this project will uncover fundamental mechanisms of epidermal stratification during development and homeostasis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 58 338,96
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 58 338,96

Participants (1)

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