Objectif
The microbiota has an enormous influence on human health. CD4+ T cells play a central role in controlling the interaction with the microbiota. By specifically reacting against individual microbial species, T cells enable a mutualistic co-existence with microbes. Inappropriate T cell responses against microbes are in turn associated with inflammatory diseases. Thus, the combination of T cell specificity and functionality form the key determinant for physiological versus pathological host-microbiota interactions. So far, research on T cell-microbiota interaction is almost exclusively focussed on functional T cell subsets, whereas antigen-specificity is rarely addressed. This is a significant roadblock for developing targeted therapeutic interventions for microbiota-associated diseases.
The interaction with the microbiota poses two particular challenges for adaptive immunity: first, the extremely high diversity of microbial species, and thus potential T cell targets; second, microbes are persistent and thus probably encountered chronically. Currently, we do not know (1) which microbes are targets of specific T cell reactivity in humans, (2) how the (chronic) interaction with the huge number of different microbial species is regulated by T cell specificity and function, and (3) how alterations of these parameters contribute to microbiota-associated diseases.
I developed a highly sensitive technology to detect and deeply characterize microbe-specific T cells directly from human samples. MicroT will identify microbial target species of human T cells and unravel the molecular mechanisms regulating chronic interaction of T cells with the highly diverse microbiota. I will define the impact of specific T cell-microbiota interactions on chronic inflammatory diseases and upon ageing. Answering these fundamental questions of microbiota-T cell interaction will identify specific immune or microbial targets as an essential basis for rational development of novel targeted therapies.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2021-STG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
23562 Lübeck
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.