Ziel
The microbiota has an enormous influence on human health. CD4+ T cells play a central role in controlling the interaction with the microbiota. By specifically reacting against individual microbial species, T cells enable a mutualistic co-existence with microbes. Inappropriate T cell responses against microbes are in turn associated with inflammatory diseases. Thus, the combination of T cell specificity and functionality form the key determinant for physiological versus pathological host-microbiota interactions. So far, research on T cell-microbiota interaction is almost exclusively focussed on functional T cell subsets, whereas antigen-specificity is rarely addressed. This is a significant roadblock for developing targeted therapeutic interventions for microbiota-associated diseases.
The interaction with the microbiota poses two particular challenges for adaptive immunity: first, the extremely high diversity of microbial species, and thus potential T cell targets; second, microbes are persistent and thus probably encountered chronically. Currently, we do not know (1) which microbes are targets of specific T cell reactivity in humans, (2) how the (chronic) interaction with the huge number of different microbial species is regulated by T cell specificity and function, and (3) how alterations of these parameters contribute to microbiota-associated diseases.
I developed a highly sensitive technology to detect and deeply characterize microbe-specific T cells directly from human samples. MicroT will identify microbial target species of human T cells and unravel the molecular mechanisms regulating chronic interaction of T cells with the highly diverse microbiota. I will define the impact of specific T cell-microbiota interactions on chronic inflammatory diseases and upon ageing. Answering these fundamental questions of microbiota-T cell interaction will identify specific immune or microbial targets as an essential basis for rational development of novel targeted therapies.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2021-STG
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23562 Lübeck
Deutschland
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