Description du projet
Étude du développement des mammifères à l’aide des cellules souches
Le développement des mammifères est un processus incroyablement complexe et mal compris, régi dans une large mesure par les gènes et les réseaux de régulation génique. Le projet DynaDiff, financé par le CER, entend mettre au jour les complexités de ce processus en étudiant le rôle des organites non-membranaires du nucléoplasme dans la dynamique transcriptionnelle au cours de la différenciation des cellules souches chez les mammifères. Le projet caractérisera également la dynamique transcriptionnelle des cellules souches murines et humaines en utilisant le séquençage de l’ARN en cellule unique. L’étude s’intéressera ensuite au rôle des corps nucléaires de la leucémie promyélocytaire et des mouchetures nucléaires dans la dynamique de la transcription de ces cellules pluripotentes et à leur incidence sur l’organisation des conformations de la chromatine. Ces recherches apporteront des indices essentiels sur le développement humain et sont susceptibles de contribuer aux thérapies développementales et régénératives en médecine.
Objectif
Development is driven by transcriptional programs where specific gene regulatory networks (GRN) control genes on several time scales. However, the extent to which transcriptional dynamics are coordinated for different genes and how the differential downregulation of the progenitor GRN determines cell fate remains poorly understood. This in part due to the difficulty of measuring genome-wide transcription with temporal resolution in complex developmental systems. Plus, transcription occurs in the nuclear context, where the nucleoplasm is compartmentalized into a variety of highly dynamic condensates known as membraneless organelles (MLOs), which include nucleoli, PML (promyelocytic leukaemia) nuclear bodies (PML-NBs), and nuclear speckles (NSs). The homeostasis of these MLOs changes during differentiation, but their impact on transcription and lineage commitment remains elusive. In DynaDiff, I aim to investigate the link between PML-NBs and NSs and transcriptional regulation during mammalian differentiation by: 1) developing single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) methods to characterize transcriptional dynamics in mouse and human embryonic stem cells (m/hESCs) during the exit from pluripotency; 2) determining the role of PML-NBs and NSs on transcriptional dynamics during differentiation, and 3) assessing the role of PML-NBs and NSs in organizing chromatin conformation and its link to active transcription. I recently made a significant technological breakthrough, finally bringing long-awaited temporal resolution to scRNA-seq. This expertise, in combination with my background in high-throughput microscopy and computational analysis allows me to lead and conduct DynaDiff successfully. Finally, hESCs have the potential to form cell types from the three primary germ layers. Our knowledge of this system is paramount to understand human early embryonic development for the treatment of developmental disorders, and for the development of regenerative medicine.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Thème(s)
Appel à propositions
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Allemagne