Description du projet
Étude du développement des mammifères à l’aide des cellules souches
Le développement des mammifères est un processus incroyablement complexe et mal compris, régi dans une large mesure par les gènes et les réseaux de régulation génique. Le projet DynaDiff, financé par le CER, entend mettre au jour les complexités de ce processus en étudiant le rôle des organites non-membranaires du nucléoplasme dans la dynamique transcriptionnelle au cours de la différenciation des cellules souches chez les mammifères. Le projet caractérisera également la dynamique transcriptionnelle des cellules souches murines et humaines en utilisant le séquençage de l’ARN en cellule unique. L’étude s’intéressera ensuite au rôle des corps nucléaires de la leucémie promyélocytaire et des mouchetures nucléaires dans la dynamique de la transcription de ces cellules pluripotentes et à leur incidence sur l’organisation des conformations de la chromatine. Ces recherches apporteront des indices essentiels sur le développement humain et sont susceptibles de contribuer aux thérapies développementales et régénératives en médecine.
Objectif
Development is driven by transcriptional programs where specific gene regulatory networks (GRN) control genes on several time scales. However, the extent to which transcriptional dynamics are coordinated for different genes and how the differential downregulation of the progenitor GRN determines cell fate remains poorly understood. This in part due to the difficulty of measuring genome-wide transcription with temporal resolution in complex developmental systems. Plus, transcription occurs in the nuclear context, where the nucleoplasm is compartmentalized into a variety of highly dynamic condensates known as membraneless organelles (MLOs), which include nucleoli, PML (promyelocytic leukaemia) nuclear bodies (PML-NBs), and nuclear speckles (NSs). The homeostasis of these MLOs changes during differentiation, but their impact on transcription and lineage commitment remains elusive. In DynaDiff, I aim to investigate the link between PML-NBs and NSs and transcriptional regulation during mammalian differentiation by: 1) developing single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) methods to characterize transcriptional dynamics in mouse and human embryonic stem cells (m/hESCs) during the exit from pluripotency; 2) determining the role of PML-NBs and NSs on transcriptional dynamics during differentiation, and 3) assessing the role of PML-NBs and NSs in organizing chromatin conformation and its link to active transcription. I recently made a significant technological breakthrough, finally bringing long-awaited temporal resolution to scRNA-seq. This expertise, in combination with my background in high-throughput microscopy and computational analysis allows me to lead and conduct DynaDiff successfully. Finally, hESCs have the potential to form cell types from the three primary germ layers. Our knowledge of this system is paramount to understand human early embryonic development for the treatment of developmental disorders, and for the development of regenerative medicine.
                                Champ scientifique (EuroSciVoc)
                                                                                                            
                                            
                                            
                                                CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir:   Le vocabulaire scientifique européen.
                                                
                                            
                                        
                                                                                                
                            CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
 - sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie leucémie
 - sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie homéostasie
 
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                                        Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
                                        
                                    
                                
                            
                            
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            Programme(s)
            
              
              
                Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
                
              
            
          
                      Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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                  HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
                                      PROGRAMME PRINCIPAL
                                    
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            Thème(s)
            
              
              
                Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
                
              
            
          
                      
                  Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
            Régime de financement
            
              
              
                Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
                
              
            
          
                      Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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              Appel à propositions
                
                  
                  
                    Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
                    
                  
                
            
                          Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2021-STG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
85764 Neuherberg
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.