Objetivo
DNA damage contributes to the ageing of tissues and causes mutations that drive cancer. However, the molecular mechanisms underlying many mutational processes are not understood, and neither is how much they contribute to disease. With a powerful new technology, I propose to close these major gaps for common ?clock? mutations of unknown origin.
The recent genome sequencing revolution has revealed unexpected diversity in mutational patterns. One pattern in particular is intriguing as it behaves as a molecular ?clock?: the number of mutations increases over time and correlates with age. Although the textbook view of mutagenesis is that cell division is required to convert DNA damage into point mutations, surprisingly, non-dividing cells like neurons also accumulate ?clock? mutations as a function of time, indicating that ?clock? mutations arise without genome replication.
Understanding how cells mutate independently of proliferation?and thus challenging the current paradigm of mutagenesis?is a fundamental question that has been hindered because assays to measure mutation require cell division. Excitingly, I have overcome this major obstacle by establishing a powerful strategy to sensitively detect mutations in single cells, genome-wide. My group will combine this approach with targeted genetic manipulations in cells and mice to answer two central questions. (1) How do cells mutate independently of proliferation? (2) What drives these mutations in tissues? My novel insights into endogenous DNA damage from mouse genetics and genomics, combined with the innovative sequencing strategy that I have established, uniquely position me to answer these long-standing questions.
Together, the work proposed here will reveal the molecular mechanism(s) underlying the most common mutational process in humans: ?clock? mutation. The methods, data, and insights from these groundbreaking studies will directly impact cancer research and uncover novel sources of DNA damage during aging
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ADN
- ciencias sociales ciencias políticas transiciones políticas revoluciones
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2021-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1011 JV AMSTERDAM
Países Bajos
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.