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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Mechanisms of proliferation-independent mutation

Ziel

DNA damage contributes to the ageing of tissues and causes mutations that drive cancer. However, the molecular mechanisms underlying many mutational processes are not understood, and neither is how much they contribute to disease. With a powerful new technology, I propose to close these major gaps for common ?clock? mutations of unknown origin.

The recent genome sequencing revolution has revealed unexpected diversity in mutational patterns. One pattern in particular is intriguing as it behaves as a molecular ?clock?: the number of mutations increases over time and correlates with age. Although the textbook view of mutagenesis is that cell division is required to convert DNA damage into point mutations, surprisingly, non-dividing cells like neurons also accumulate ?clock? mutations as a function of time, indicating that ?clock? mutations arise without genome replication.

Understanding how cells mutate independently of proliferation?and thus challenging the current paradigm of mutagenesis?is a fundamental question that has been hindered because assays to measure mutation require cell division. Excitingly, I have overcome this major obstacle by establishing a powerful strategy to sensitively detect mutations in single cells, genome-wide. My group will combine this approach with targeted genetic manipulations in cells and mice to answer two central questions. (1) How do cells mutate independently of proliferation? (2) What drives these mutations in tissues? My novel insights into endogenous DNA damage from mouse genetics and genomics, combined with the innovative sequencing strategy that I have established, uniquely position me to answer these long-standing questions.

Together, the work proposed here will reveal the molecular mechanism(s) underlying the most common mutational process in humans: ?clock? mutation. The methods, data, and insights from these groundbreaking studies will directly impact cancer research and uncover novel sources of DNA damage during aging

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2021-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

KONINKLIJKE NEDERLANDSE AKADEMIE VAN WETENSCHAPPEN - KNAW
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 500 000,00
Adresse
KLOVENIERSBURGWAL 29 HET TRIPPENHUIS
1011 JV AMSTERDAM
Niederlande

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Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 500 000,00

Begünstigte (1)

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