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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Foldable, REconfigurable & Jagged devices for enhanced drug Absorption/seeding

Description du projet

Avancées en matière d’administration de médicaments par voie orale

Les acides et les enzymes du système digestif de l’estomac et l’incapacité d’un médicament à franchir la barrière de la membrane intestinale peuvent entraver l’administration efficace des médicaments par voie orale, en particulier ceux à base de protéines ou de peptides. L’objectif du projet FREJA, financé par l’UE, est de relever ces défis en concevant et en développant de nouvelles approches qui protègent les principes actifs jusqu’à ce qu’ils arrivent dans la zone cible de l’intestin du patient. Pour ce faire, il mettra notamment au point des dispositifs de proximité autoconfigurables qui administrent des médicaments en s’insérant dans les tissus de l’intestin (principalement pour l’insuline pour les patients diabétiques). Le projet concevra une nouvelle technologie transférable permettant l’administration de vaccins sous la forme de pilule.

Objectif

Oral delivery of protein/peptide drugs is extremely challenging and the majority of research in the field is based on exploring new formulations, for instance using permeation enhancers. In recent years, some research has been done on ingestible devices for internal injections. Here I propose an entirely new approach based on what we have named ‘Self-configurable, Proximity Enabling Devices’ (SPEDs). The idea is that these devices (the simplest ones will be rolled-up foils) will unfold in the gut, embed in the mucus layer and align to the intestinal wall. It is essential that the SPED has close proximity to the intestinal wall and is retained for a while in order to ensure efficient drug delivery. The proximity will additionally allow us to study and explore the influence of nanotextures (embedded in the SPED) on the interaction with the intestinal wall as well as micromotor-based delivery. The SPEDs will be developed and characterized with the following specific objectives: (i) understanding the SPED properties needed to penetrate mucus, (ii) investigating the mechanisms for enhanced retention time, (iii) exploring the SPED as a carrier for self-propelling cargo, (iv) unraveling the overall behaviour of SPED and (v) demonstrating anti-diabetic drug formulation delivery with at least 5 % systemic uptake and show feasibility of a wider range of applications (delivering/seeding e.g. peptide and proteins/vaccines/probiotics). The work will include simulations of soft materials, device design, micro/nano fabrication, development and use of techniques for mechanical characterisation of device/tissue interaction, bio imaging and in vitro and in vivo studies. The major novelty lies in the SPED concept, providing tissue alignment/contact and unidirectional drug release. Further, the SPEDs provide a unique platform for studies on micromotors as well as nanotextures interaction with the epithelium.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2021-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE
€ 2 556 251,00
Adresse
ANKER ENGELUNDS VEJ 101
2800 Kongens Lyngby
Danemark
Région
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 2 556 251,00

Bénéficiaires (1)