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Experimental vaccinology, revealing unnatural signatures of protection by repeat controlled human schistosome infection.

Description du projet

Découverte d’un vaccin efficace contre la schistosomiase humaine

La schistosomiase tropicale négligée touche des millions de personnes et est responsable de 300 000 décès rien qu’en Afrique. La guérison grâce aux schistosomicides est compliquée par une réinfection après exposition à de l’eau contaminée. Étant donné qu’une immunité naturelle partielle ne s’acquiert qu’après des décennies d’infection, le vaccin n’est pas disponible. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet ReCHISVac vise à mettre au point un vaccin efficace contre la schistosomiase humaine. L’étude utilisera des échantillons uniques prélevés sur des modèles d’infections répétées et contrôlées par Schistosoma mansoni, afin d’identifier de nouveaux antigènes et des réponses cellulaires et cytokines protectrices. Ces données seront vérifiées dans le cadre d’une analyse comparative avec des échantillons provenant d’individus infectés naturellement. Les antigènes identifiés seront utilisés dans un plan de développement préclinique en vue de leur traduction en un nouveau traitement contre la schistosomiase.

Objectif

Schistosomiasis is a neglected tropical disease afflicting over 200 million people and causing 300,000 deaths in Africa alone. Whilst infections can be cleared with schistosomocidal drugs, individuals will become rapidly re-infected upon exposure to contaminated water. Partial immunity only develops naturally only after decades of constant infection, and there is no vaccine. Previous schistosome vaccine studies have been flawed, due to a lack of understanding of what constitutes a protective immune response, focus on single antigen targets, and a lack of pharmaceutical industry support or expertise for development.
Here, I propose to use unique samples from repeat Schistosoma mansoni controlled human infection (Sm-CHI) models to reveal novel antigens and corresponding cellular and cytokine responses that are protective against schistosomiasis. To evaluate how well this protective signature will translate to endemic countries, matched analyses will be performed in samples from naturally schistosome infected Ugandan individuals. Antigen-specific antibody and cellular immunology data will be combined utilising bioinformatic tools to reveal a signature of multiple antigens and immune responses associated with protection from schistosomiasis. Next, in a non-academic placement at Batavia Biosciences, I will develop a pre-clinical development plan to translate the identified protective immune signature into an effective vaccine against human schistosomiasis. This fellowship will form the basis of my future career development, to become an independent researcher in the field of schistosome vaccinology.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

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Coordinateur

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Contribution nette de l'UE
€ 234 530,40
Coût total
Aucune donnée

Partenaires (2)