Objectif
Multiple Myeloma (MM) is an incurable cancer caused by uncontrolled growth of the plasma cells. A major challenge is drug resistance, which is caused by increased reliance on the anti-apoptotic BCL-2 family proteins and altered epigenetic landscapes. Dependence is highly variable, with distinct dependencies on BCL-2 family members (MCL-1, BCL-2 & BCL-XL) across patient samples. It is currently not understood what causes heterogeneity of BCL2 dependence in MM, and thus exploiting this reliance for treatment has proved difficult. Epigenetic modifiers regulate apoptotic pathways and therefore represent a therapeutic avenue through which cells can be sensitized to BCL2-family inhibitor treatment. I will use the cutting-edge technology CUT&Tag to assess the epigenetic landscape of MM patient samples with diverse anti-apoptotic dependence. The key aim is to identify targetable epigenetic modifiers that can be combined with BCL2 inhibitors for more effective MM therapy. I have 3 main objectives for this proposal: 1) establish parallel CUT&Tag with BH3 profiling to understand the basal epigenetic profile of MCL-1/BCL-2/BCL-XL-dependent MM; 2) to identify inter- & intra-patient epigenetic profiles characteristic of sensitive/insensitive patient samples; 3) to assess MM sensitivity to epigenetic inhibitors, and I will apply this basic research to drug development during a 6-week secondment in Almac Discovery. This project will deliver vital information on mechanisms of drug insensitivity & therapeutic avenues to target epigenetic sensitivities in MM tumors. At this critical stage in my career, it is crucial that I further diversify my skillset and apply interdisciplinary tactics to my research questions. Winning the prestigious MSCA-PF will allow me to expand my skillset, gain inter-sectoral experience during secondment and foster key collaborations in clinical research. This is crucial to reach my ultimate career goal as an independent research expert in cancer epigenetics.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences biologiques génétique épigénétique
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
Voir tous les projets financés au titre de cet appelCoordinateur
La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
2 DUBLIN
Irlande
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.