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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Spatial arrangement and interactions of HSV-1 cell entry associated proteins on the native viral envelope

Description du projet

Analyser l’entrée cellulaire des herpèsvirus

Les herpèsvirus sont des virus à ADN qui provoquent des infections très répandues et qui durent toute la vie, ce qui représente un défi médical important. Afin de prévenir les maladies associées aux herpèsvirus, il est urgent de développer de nouveaux médicaments antiviraux. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet HSV1ENTRYPROTEINMAP entend étudier le mécanisme d’entrée des herpèsvirus dans les cellules. Les chercheurs adopteront une approche pluridisciplinaire pour déterminer l’agencement des glycoprotéines virales et leur interaction avec les partenaires cellulaires afin d’assurer la fusion de l’enveloppe virale avec la membrane cellulaire. Les résultats permettront d’aborder la question de la transmission des herpèsvirus et pourraient faciliter le développement de vaccins.

Objectif

Herpesviruses are a family of large, complex, DNA viruses that are highly prevalent across the global human population, causing life-long infections and cycle between latent and active disease. The severity of diseases caused by this viral family ranges from cold sores, genital ulcers and blisters to blindness, meningitis, cancer, and congenital defects. Herpesviruses present a significant public health concern due to high prevalence, ease of transmission, severity of associated diseases, lack of vaccines for most species, and toxicity of available medical interventions. There remains a pressing requirement to develop novel antiviral drugs to prevent diseases associated with Herpesvirus infections. Entry of HSV-1, the focus of the proposed research, is dependent on membrane fusion mediated by virally encoded glycoproteins gB, gD, gH, and gL found on the viral envelope. Although all four glycoproteins are known to be necessary for membrane fusion, the molecular details and stoichiometry of the interactions as well as how the interactions regulate or influence the fusion process remains unknown. The proposed project aims to uncover the spatial arrangement and interactions of the HSV-1 cell entry proteins. I will employ a multidisciplinary approach combining methods and data from structural biology, biochemistry as well as biophysics to solve the mechanistic details of a virology question. The proposed research is highly innovative as it is designed to push current technological barriers by taking advantage of recent methodological advances to answer specific key biological questions in herpesvirus entry. I will determine at molecular resolution, the spatial arrangement and temporal interactions between essential entry proteins required at the onset of the HSV-1 infection. This project has the potential to unveil the detailed mechanism of action of viral glycoproteins in their native environment that ultimately lead to HSV-1 fusion.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par l'équipe qui en a la charge.

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITY OF HAMBURG
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 173 847,36
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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