Highlighting Novel Mechanisms SwaYing ErythroPOietin EXpressIon and RegulAtion

Informations projet

HYPOXIA

N° de convention de subvention: 101067746

DOI 10.3030/101067746

Projet clôturé

Date de signature de la CE 2 Août 2022

Date de début 3 Février 2023

Date de fin 2 Juin 2025

Financé au titre de

• Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)

Coût total Aucune donnée

Contribution de l’UE € 211 754,88

Coordonné par

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
France

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Publications

Articles approuvés par les pairs (3)

Characterization of genetic variants in the <i>EGLN1/PHD2</i> gene identified in a European collection of patients with erythrocytosis

Auteurs: Marine Delamare, Amandine Le Roy, Mathilde Pacault, Loïc Schmitt, Céline Garrec, Nada Maaziz, Matti Myllykoski, Antoine Rimbert, Valéna Karaghiannis, Bernard Aral, Mark Catherwood, Fabrice Airaud, Lamisse Mansour-Hendili, David Hoogewijs, Edoardo Peroni, Salam Idriss, Valentine Lesieur, Amandine Caillaud, Karim Si-Tayeb, Caroline Chariau, Anne Gaignerie, Minke Rab, Torsten Haferlach, Manja Meggendorfer, Stéphane Bézieau, Andrea Benetti, Nicole Casadevall, Pierre Hirsch, Christian Rose, Mathieu Wemeau, Frédéric Galacteros, Bruno Cassinat, Beatriz Bellosillo, Celeste Bento, Richard Van Wijk, Petro E. Petrides, Maria Luigia Randi, Mary Frances McMullin, Peppi Koivunen, François Girodon, Betty Gardie, ECYT Consortium
Publié dans: Haematologica, Numéro 108, 2023, ISSN 1592-8721
Éditeur: Ferrata Storti Foundation (Haematologica)
DOI: 10.3324/HAEMATOL.2023.282913

FACS-assisted CRISPR-Cas9 genome editing of human induced pluripotent stem cells

Auteurs: Amandine Caillaud, Antoine Lévêque, Aurélie Thédrez, Aurore Girardeau, Robin Canac, Lise Bray, Manon Baudic, Julien Barc, Nathalie Gaborit, Guillaume Lamirault, Betty Gardie, Salam Idriss, Antoine Rimbert, Cédric Le May, Bertrand Cariou, Karim Si-Tayeb
Publié dans: STAR Protocols, Numéro 3, 2024, ISSN 2666-1667
Éditeur: Elsevier BV
DOI: 10.1016/J.XPRO.2022.101680

Identification of Hepatic-like EPO as a Cause of Polycythemia

Auteurs: Laurent Martin, Darko Maric, Salam Idriss, Marine Delamare, Amandine Le Roy, Nada Maaziz, Amandine Caillaud, Karim Si-Tayeb, Florence Robriquet, Marion Lenglet, Lucie Erceau, Christine Bellanné-Chantelot, Isabelle Plo, Bernard Aral, Céline Garrec, Fabrice Airaud, Clara Gianfermi, Vincent Antunes, Anna Keppner, Sarah Mathilda Vincent, Alexis Desfontaine, Nina Modé, Fabien Laporte, Anne Gaignerie, Caroline Chariau, Isabelle Leray, Coline Rogue, Laurent David, Richard Redon, Stéphane Bézieau, Lamisse Mansour-Hendili, Frédéric Galactéros, Thibault Maillet, Marlène Pasquet, Pierre Cougoul, Anne-Marie Nloga, Claude Gardin, Corinne Guitton, Viviane Dubruille, Vannina Giacobbi-Milet, Thierry Leblanc, Zuhre Kaya, Denis Semama, Chloé James, Serge Carillo, Marlène Ochmann, Anders Waage, Erwan Mortier, Mike Maillasson, Agnès Quéméner, Holger Cario, Radek C. Skoda, Yaël Zermati, David Hoogewijs, Alexandre Marchand, François Girodon, Betty Gardie
Publié dans: New England Journal of Medicine, Numéro 392, 2025, ISSN 0028-4793
Éditeur: Massachusetts Medical Society
DOI: 10.1056/NEJMOA2414954

Actes de conférence (1)

Identification of Hepatic-like Erythropoietin with Enhanced Activity As a New Cause of Hereditary and Acquired Erythrocytosis

Publié dans: 2024
Éditeur: American Society of Hematology