Projektbeschreibung
Ernährung und Gehirnheilung
Das Gehirn besteht zum größten Teil aus weißer Substanz, die Nervenfasern beherbergt. Diese sind funktionelle Verbindungen von Axonen verschiedener Regionen. Mit zunehmendem Alter nimmt das Volumen der weißen Substanz ab und ihr Abbau ist ein Leitmerkmal vieler neurologischer Erkrankungen. Das über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen finanzierte Projekt LipidGlia will die Rolle von Stoffwechsel und Ernährung bei der Funktion von Mikroglia sowie deren Fähigkeit zur Regeneration der weißen Substanz nach einer Verletzung erforschen. Dabei werden die Forschenden Störungen zentraler Mechanismen der Mikrogliafunktion bei Adipositas untersuchen. Die Projektergebnisse werden Erkenntnisse über die Heilungsprozesse der weißen Substanz liefern und die Grundlage für künftige Behandlungen und Interventionen schaffen.
Ziel
European population is rapidly aging. While it was commonly believed that brain aging leads to neuronal loss, recent studies found that instead the volume of white matter (WM) decreases and WM lesions develop with age. WM degeneration is also a hallmark of multiple neurological disorders including Alzheimers disease or multiple sclerosis. Understanding cellular responses to WM injury is therefore critical for design of regenerative therapies of central nervous system (CNS). The European population is also increasingly overweight. Obesity is associated with higher risk of multiple sclerosis and other neurological diseases and leads to systemic low-grade inflammation modulating functions of the immune cells. While this paradigm has been extensively studied in peripheral tissues, effect of diet on microglial states in CNS is poorly understood. I hypothesise that high-fat diet disrupts metabolic response of microglia to WM injury and impairs regeneration. My proposal aims to identify diet-altered microglial pathways and how to target them for promoting recovery after injury. For this goal, I will use the single cell and spatial transcriptomics to characterize in detail how WM injury and obesity alters cellular phenotypes. However, currently no method can link the metabolic state of the cell with its transcriptome. I will establish method that combines metabolic measurements with single cell RNA-Seq in mouse models of high-fat diet and demyelination. In addition, I propose to integrate spatial transcriptomics with electron microscopy as an innovative approach to visualize lipid-loaded microglia and link their morphology to the transcriptomic state. This project will provide critical new knowledge of mechanisms of WM repair. The fellowship will allow me to become expert in applying and developing genomic technologies to devastating neurological disorders, and deepen leadership and management skills to achieve my career goal of becoming independent investigator.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- Medizin- und GesundheitswissenschaftenGrundlagenmedizinNeurologieDemenzAlzheimer
- NaturwissenschaftenNaturwissenschaftenOptikMikroskopie
- Medizin- und GesundheitswissenschaftenGesundheitswissenschaftenErnährungFettleibigkeit
Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordinator
53127 Bonn
Deutschland