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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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The early metabolic stages in the evolution of antimicrobial resistance

Descripción del proyecto

Estudio de los mecanismos metabólicos de la resistencia a los antimicrobianos

La resistencia a los antimicrobianos (RAM o AMR, por sus siglas en inglés) es un problema de salud mundial en aumento, que se prevé que cause millones de muertes y enormes pérdidas económicas de aquí a 2050. Aunque se sabe mucho sobre la resistencia genética, se conoce menos acerca de las células bacterianas prerresistentes que sobreviven a dosis letales de antibióticos y allanan el camino para la aparición de RAM. En el proyecto MetEvoAMR, financiado por las acciones Marie Skłodowska-Curie, se estudiará cómo las adaptaciones metabólicas ayudan a las subpoblaciones de «Pseudomonas aeruginosa» y «Acinetobacter baumannii» a sobrevivir transitoriamente al tratamiento. El equipo de investigación identificará las principales rutas metabólicas y de señalización que permiten la supervivencia bajo estrés antimicrobiano. Se prevé que los resultados revelen nuevas dianas que puedan utilizarse para combatir la RAM y contribuir al diseño de estrategias para prevenir la aparición de bacterias resistentes.

Objetivo

Antimicrobial resistance (AMR) is a rising global health threat and rapid evolution of resistance against existing or newly developed antibacterial compounds is predicted to lead to 10 million deaths and $60 trillion of lost economic output by 2050. While resistance-conferring mutations, their inheritance and spread by horizontal gene transfer are increasingly well-studied, our understanding of “pre-resistant” cells’ survival and resilience in the presence of lethal antibacterial doses remains unclear. This proposal is stimulated by recent findings suggesting that the extracellular metabolic environment and metabolic adaptations play an overlooked role in transiently buffering antibiotic lethality and, therefore, increase the emergence of subpopulations of cells and their effective size that supports the evolution of antimicrobial resistance. In this proposal, I will systematically dissect mechanisms at work in subpopulations of “pre-resistant” cells of priority pathogens Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii that can transiently cope with antimicrobial treatment. I propose to combine my expertise in bacterial physiology with the Ralser Lab’s ultra-fast, massive-scale proteomics and phenomics technologies. I will systematically investigate the metabolic stress response in clinically relevant conditions, and identify the key metabolic and signalling processes that support the survival of subsets of challenged cells upon exposure to major classes of clinically applied antimicrobials. Finally, adaptive evolution experiments combined with CRISPR/Cas9 gene editing will validate causal effectors of identified tolerance mechanisms that precede the appearance of resistance-conveying adaptations. Here, I will acquire technical skills in innovative technologies and the host lab will benefit from my experience in working with pathogenic bacteria. I will lead public engagement efforts and disseminate scientific research outputs on an important global health issue.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 179 373,76
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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