Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Deciphering the antibody-microbiota axis in early life

Descrizione del progetto

Le implicazioni per la salute a lungo termine dell’anticorpo-microbiota nei primi anni di vita

Le immunoglobuline (Ig) possono plasmare il microbiota nei primi anni di vita, ma i loro profili di legame con l’antigene sono in gran parte sconosciuti. Non è inoltre chiaro come un’educazione immunitaria errata contribuisca alle allergie e come le sequenze dei recettori delle cellule B interagiscano con gli antigeni del microbiota. Il progetto EarlyMicroAbs, finanziato dal CER, studierà come le esposizioni immunitarie nelle prime fasi della vita influenzino le Ig e le loro implicazioni a lungo termine per la salute. Si ipotizza che fattori come il metodo di nascita, la durata dell’allattamento al seno e l’uso di antibiotici influenzino lo sviluppo delle Ig. Il progetto prevede la profilazione dei repertori di Ig nelle coppie madre-bambino contro 600 000 antigeni del microbiota e l’esame dei profili immunitari nei bambini allergici per verificare le associazioni con i dati precoci delle Ig. Si studierà inoltre se le sequenze dei recettori delle cellule B di individui diversi si legano ad antigeni simili.

Obiettivo

Immunoglobulins (Igs) are thought to influence formation of the microbiota composition during a critical window of opportunity in early life. Yet, the antigen binding profiles of these Igs are vastly unknown, and it is incompletely understood how early misguided immune education contributes to the development of allergies or asthma. On an even more fundamental level, it is also unclear if or how B cell receptor (BCR) sequences of different individuals converge to binding similar microbiota antigens and how such responses form in early life.

Here, we will leverage phage display as well as novel approaches to study BCR sequence/Ig function relationships, focusing on the following objectives & research questions:
a) How do immune exposures in early life shape Ig repertoires and influence health later on?
We hypothesize that Ig repertoire development depends on the birth mode, duration of breast feeding, & antibiotics treatments. Here, we will deeply profile the Ig repertoires of mother-child dyads against 600,000 rationally selected microbiota antigens. We will also study the immune repertoires of children with allergies and mine these data sets for associations with early life Ig data sets.
b) Do BCR sequences of different individuals converge to binding similar antigens? As observed for some viral antigens, we hypothesize that also universal responses towards bacterial antigens exist and we can capture such sequences in early life. We will apply state of the art and novel proprietary methodologies to link BCR sequences with Ig binding in adults & infants.

Linking BCR sequence information with the actual antigen targets, will contribute to understanding the sequence-function relationship of Ig binding and their formation in early life. Deep profiling of mother-child dyads will provide new insights to the development of Ig repertoires. By comparing these datasets with allergic children may also reveal links between early immune education & lasting impacts on health.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2022-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

MEDIZINISCHE UNIVERSITAET WIEN
Contributo netto dell'UE
€ 1 650 000,00
Indirizzo
SPITALGASSE 23
1090 Wien
Austria
Regione
Ostösterreich Wien Wien
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 1 650 000,00

Beneficiari (1)