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Proteome-wide Functional Interrogation and Modulation of Gut Microbiome Species

Descrizione del progetto

La biologia dei sistemi per studiare le funzioni e le interazioni delle proteine presenti nel microbioma intestinale umano

Gli approcci genomici consentono di identificare squilibri e associazioni tra la composizione delle specie presenti nel microbiota intestinale umano e le condizioni patologiche. Ciononostante, i meccanismi molecolari che determinano condizioni di salute o malattia e che promuovono le funzioni di numerose proteine all’interno di questi organismi non sono chiari. Il progetto ProFITGut, finanziato dal CER, cercherà di individuare le funzioni e le interazioni delle proteine nelle specie del microbioma per sviluppare strategie intese a manipolare la composizione di tale comunità di microrganismi. Lo studio si avvarrà di un approccio scalabile basato sulla biologia dei sistemi che prevede l’impiego di proteomica ad alto rendimento e farmaci, con la finalità di bersagliare il proteoma di 38 specie batteriche diffuse e differenti tra loro presenti nell’intestino umano. Gli obiettivi sono quelli di creare una mappa della rete proteica funzionale di queste specie, nonché individuare i meccanismi di azione e le specie che codificano il bersaglio, fornendo informazioni per la deplezione specifica delle specie associate alle condizioni patologiche.

Obiettivo

The gut microbiome plays a key role in human health. Genomics approaches excel at cataloguing species composition, and associating imbalances with disease. Yet, as we are oblivious to the function of a large proportion of proteins of these organisms, we are limited in our understanding of the molecular mechanisms that drive disease or promote health. In this groundbreaking project we will systematically identify the function and interactions of proteins of microbiome species, deliver compounds to modulate them, and develop strategies to rationally manipulate microbiome composition.
We will use a scalable systems biology approach based on high-throughput proteomics, using more than 100 drugs to perturb the proteome of a panel of 38 prevalent and phylogenetically diverse bacterial species that colonize the human gut. Proteins involved in the same biological process have coordinated changes in their levels across perturbations, allowing us to infer function based on annotated proteins. We will further assess which proteins are likely to physically interact as they co-aggregate upon heat-induced denaturation, leading to a map of the functional protein network of these species. We will then identify the mechanisms of action and resistance of the used drugs by using thermal proteome profiling, and by measuring intracellular drug concentrations. This will allow us to identify species that encode the target, but no resistance elements, so we can use the information to specifically deplete disease-associated species from microbial communities. These strategies extend beyond the strains studied in this project, as homologs of these proteins can be identified solely from genome sequences.
Overall, this project paves the way for the microbiome field to move from associations to targetable mechanisms, with a vision to design therapies with reduced side effects to restore the microbiome to a healthy state.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata dal team del progetto.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2022-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

UMEA UNIVERSITET
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 499 980,00
Indirizzo
UNIVERSITETOMRADET
901 87 UMEA
Svezia

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Regione
Norra Sverige Övre Norrland Västerbottens län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 499 980,00

Beneficiari (1)

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