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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Preclinical development of a 3rd-generation interleukin-2 targeted to inflammatory sites

Descripción del proyecto

Inmunoterapia contra los focos de inflamación

Los linfocitos T reguladores (Treg) son un subconjunto de linfocitos T con un papel fundamental en la regulación del sistema inmunitario, ya que suprimen las respuestas inmunitarias hiperactivas y mantienen la tolerancia a autoantígenos. Los Treg se están posicionando como una herramienta clínica para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias, y su activación se están evaluando con dosis bajas de interleucina-2 (IL-2). El proyecto TiilT, financiado por el programa Horizonte Europa, tiene por objeto desarrollar IL-2 de tercera generación con propiedades mejoradas. Sus investigadores se proponen utilizar anticuerpos contra marcadores proinflamatorios para dirigir la IL-2 a los focos de inflamación. Esta nueva formulación se probará en modelos preclínicos y se optimizará para su uso en enfermedades cardiovasculares, como la aterosclerosis y el infarto de miocardio.

Objetivo

As major players in the regulation of immune responses, regulatory T cells (Tregs) are important therapeutic targets for autoimmune and inflammatory diseases. Interleukin-2 (IL-2) used at low doses (IL-2LD) stimulate and expand Tregs in vivo. While 1st-generation native IL-2LD are currently under extensive clinical evaluation, pharmaceutical companies are developing 2nd-generation IL-2 muteins with improved half-life and activity.
We aim to develop 3rd-generation IL-2 specifically targeting inflammatory sites (IL-2IT) by using antibodies (Abs) against oxidation specific epitopes (OSE) that are both universal markers and mediators of inflammation. IL-2-OSE-Ab fusion proteins should allow dampening of local inflammation by a double-hit mechanism involving Ab neutralization of pro-inflammatory OSE and IL-2 stimulation of Tregs.
As a proof of concept, we designed a first IL-2IT in which an IL-2N88R mutein is fused to an scFv from a prototypic anti-OSE Ab. This IL-2IT (i) binds to IL-2 receptors and OSE, (ii) has an extended half-life and (iii) superior therapeutic efficacy compared to native IL-2 in mice.
Our general objectives are to design an optimized IL-2IT by testing combinations of different anti-OSE Ab with IL-2 and IL-2 muteins, and to complete its preclinical development in mice and macaques.
We will validate the use of IL-2IT in cardiovascular diseases (CVD), i.e. atherosclerosis, vasculitis, myocardial infarction and SLE-associated CVD, as these conditions have been shown to be improved by Treg infusions, native IL-2 and OSE-Abs in mice.
Carried by leading experts in the use IL-2, OSE-Abs, models of CVD, and clinical trials with native IL-2, the successful validation of an IL-2IT will open a new era for highly selective and effective immunotherapies based on Treg stimulation for diseases that represent a leading cause of death and morbidity. Furthermore, it will validate the broader concept of targeting any therapeutic molecule to inflammatory sites.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation Actions

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-HLTH-2022-DISEASE-06-two-stage

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Coordinador

SORBONNE UNIVERSITE
Aportación neta de la UEn
€ 796 000,00
Dirección
21 RUE DE L'ECOLE DE MEDECINE
75006 Paris
Francia
Región
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 796 000,00

Participantes (8)

Socios (1)