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Preclinical development of a 3rd-generation interleukin-2 targeted to inflammatory sites

Projektbeschreibung

Neue Immuntherapie hilft gegen entzündliche Erkrankungen

Regulatorische T-Zellen sind eine Untergruppe der T-Lymphozyten, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Immunsystems einnehmen, indem sie überaktive Immunantworten unterdrücken und die Unempfindlichkeit gegenüber Selbstantigenen aufrechterhalten. Regulatorische T-Zellen entwickeln sich zu klinischen Instrumenten für die Behandlung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten, wobei niedrige Dosen von Interleukin-2 (IL-2) für ihre Aktivierung untersucht werden. Ziel des über das HORIZONT-Programm finanzierten Projekts TiilT ist die Entwicklung von IL-2 der dritten Generation mit verbesserten Eigenschaften. Die Forschenden schlagen vor, Antikörper gegen entzündungsfördernde Marker einzusetzen, um IL-2 auf Entzündungsherde anzuwenden. Diese neue Formulierung wird in präklinischen Modellen erprobt und für den Einsatz bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Atherosklerose und Myokardinfarkt optimiert.

Ziel

As major players in the regulation of immune responses, regulatory T cells (Tregs) are important therapeutic targets for autoimmune and inflammatory diseases. Interleukin-2 (IL-2) used at low doses (IL-2LD) stimulate and expand Tregs in vivo. While 1st-generation native IL-2LD are currently under extensive clinical evaluation, pharmaceutical companies are developing 2nd-generation IL-2 muteins with improved half-life and activity.
We aim to develop 3rd-generation IL-2 specifically targeting inflammatory sites (IL-2IT) by using antibodies (Abs) against oxidation specific epitopes (OSE) that are both universal markers and mediators of inflammation. IL-2-OSE-Ab fusion proteins should allow dampening of local inflammation by a double-hit mechanism involving Ab neutralization of pro-inflammatory OSE and IL-2 stimulation of Tregs.
As a proof of concept, we designed a first IL-2IT in which an IL-2N88R mutein is fused to an scFv from a prototypic anti-OSE Ab. This IL-2IT (i) binds to IL-2 receptors and OSE, (ii) has an extended half-life and (iii) superior therapeutic efficacy compared to native IL-2 in mice.
Our general objectives are to design an optimized IL-2IT by testing combinations of different anti-OSE Ab with IL-2 and IL-2 muteins, and to complete its preclinical development in mice and macaques.
We will validate the use of IL-2IT in cardiovascular diseases (CVD), i.e. atherosclerosis, vasculitis, myocardial infarction and SLE-associated CVD, as these conditions have been shown to be improved by Treg infusions, native IL-2 and OSE-Abs in mice.
Carried by leading experts in the use IL-2, OSE-Abs, models of CVD, and clinical trials with native IL-2, the successful validation of an IL-2IT will open a new era for highly selective and effective immunotherapies based on Treg stimulation for diseases that represent a leading cause of death and morbidity. Furthermore, it will validate the broader concept of targeting any therapeutic molecule to inflammatory sites.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation Actions

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-HLTH-2022-DISEASE-06-two-stage

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

SORBONNE UNIVERSITE
Netto-EU-Beitrag
€ 796 000,00
Adresse
21 RUE DE L'ECOLE DE MEDECINE
75006 Paris
Frankreich
Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 796 000,00

Beteiligte (8)

Partner (1)