Supramolecular & Covalent Bonds for Engineering Spatiotemporal Complexity in Hydrogel Biomaterials

Descripción del proyecto

Unos hidrogeles con enlaces supramoleculares y covalentes imitan la matriz extracelular

Las células son los caballos de batalla del cuerpo humano, pero no podrían realizar sus funciones sin la gran red de proteínas y otras moléculas que hay en el espacio que las separa. La matriz extracelular (MEC) ayuda a las células a adherirse y comunicarse entre sí, lo que permite procesos como la migración, la cicatrización de heridas y la diferenciación. La MEC es de especial interés para los ingenieros de tejidos, que se enfrentan al reto del escaso control espaciotemporal de la dinámica de los materiales de las actuales MEC artificiales. El equipo del proyecto SupraValent, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, intentará resolver este problema con combinaciones estratégicas de ensamblajes supramoleculares dinámicos con enlaces covalentes reversibles o degradables. Para ello, utilizará la modificación covalente de polímeros supramoleculares unidimensionales.

Objetivo

Current biomaterials poorly recapitulate the tough, responsive, and spatiotemporal behavior of native extracellular matrices (ECM). This recapitulation of ECM complexity is imperative to create environments that can effectively communicate with living cells. A key missing component in synthetic ECM-mimetics is spatiotemporal control of material dynamics. Supramolecular biomaterials hold significant promise to fill this need, yet their poor mechanical properties often limit application. I hypothesize that strategic combinations of dynamic supramolecular assemblies with reversible/degradable covalent bonds can lead to tough, hierarchical, and spatiotemporally complex hydrogels. After all, nearly all hierarchical materials in nature are composed of optimized combinations of supramolecular and covalent bonds. In SupraValent, I will test my hypothesis with the design and exploration of spatiotemporal changes to hydrogel properties via covalent modification of 1D supramolecular polymers. SupraValent will first create structure/dynamics/property relationships of supramolecular assemblies between solution-phase studies and hydrogel materials. I will leverage this information to create tough supramolecular biomaterials and bioinks, which allow for the introduction of spatiotemporal gradients and cell-mediated changes (via degradation) to the material’s properties. Then, I will introduce innovative cell/material constructs where the cells create covalent bonds on the materials over the lifetime of culture. Here, genetically modified bacteria will introduce the spatiotemporal complexity into the construct, moving towards living material’s modifications. These studies will transform the way we create and control timescales in dynamic biomaterials, and open supramolecular hydrogels to new applications. Furthermore, this work will provide a much-needed breakthrough to creating life-like materials with controllable properties.