Projektbeschreibung
Hydrogele mit supramolekularen und kovalenten Bindungen imitieren die extrazelluläre Matrix
Zellen sind die Arbeitspferde des menschlichen Körpers, sie könnten ihre Funktionen jedoch nicht erfüllen ohne das große Netzwerk von Proteinen und anderen Molekülen im Raum zwischen ihnen. Die extrazelluläre Matrix hilft den Zellen, sich aneinander zu binden und miteinander zu kommunizieren und ermöglicht so Prozesse wie Migration, Wundheilung und Differenzierung. Sie ist in der Gewebetechnik von besonderem Interesse, da es hier eine schlechte räumliche und zeitliche Kontrolle der Materialdynamik der derzeitigen synthetischen extrazellulären Matrizen gibt. Im vom Europäischen Forschungsrat finanzierten Projekt SupraValent soll versucht werden, dieses Problem durch strategische Kombinationen dynamischer supramolekularer Strukturen mit reversiblen und/oder abbaubaren kovalenten Bindungen zu lösen. Das Projektteam wird dies mithilfe der kovalenten Modifizierung von supramolekularen 1D-Polymeren untersuchen.
Ziel
Current biomaterials poorly recapitulate the tough, responsive, and spatiotemporal behavior of native extracellular matrices (ECM). This recapitulation of ECM complexity is imperative to create environments that can effectively communicate with living cells. A key missing component in synthetic ECM-mimetics is spatiotemporal control of material dynamics. Supramolecular biomaterials hold significant promise to fill this need, yet their poor mechanical properties often limit application. I hypothesize that strategic combinations of dynamic supramolecular assemblies with reversible/degradable covalent bonds can lead to tough, hierarchical, and spatiotemporally complex hydrogels. After all, nearly all hierarchical materials in nature are composed of optimized combinations of supramolecular and covalent bonds. In SupraValent, I will test my hypothesis with the design and exploration of spatiotemporal changes to hydrogel properties via covalent modification of 1D supramolecular polymers. SupraValent will first create structure/dynamics/property relationships of supramolecular assemblies between solution-phase studies and hydrogel materials. I will leverage this information to create tough supramolecular biomaterials and bioinks, which allow for the introduction of spatiotemporal gradients and cell-mediated changes (via degradation) to the materials properties. Then, I will introduce innovative cell/material constructs where the cells create covalent bonds on the materials over the lifetime of culture. Here, genetically modified bacteria will introduce the spatiotemporal complexity into the construct, moving towards living materials modifications. These studies will transform the way we create and control timescales in dynamic biomaterials, and open supramolecular hydrogels to new applications. Furthermore, this work will provide a much-needed breakthrough to creating life-like materials with controllable properties.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) ERC-2022-COG
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