Description du projet
Des hydrogels à liaisons supramoléculaires et covalentes imitent la matrice extracellulaire
Les cellules sont les bêtes de somme du corps humain, elles ne pourraient toutefois pas remplir leurs fonctions sans le vaste réseau de protéines et d’autres molécules situées dans l’espace qui les sépare. La matrice extracellulaire (MEC) permet aux cellules de s’attacher et de communiquer entre elles, permettant des processus tels que la migration, la cicatrisation et la différenciation. La MEC présente un intérêt particulier pour les ingénieurs tissulaires, qui sont confrontés au faible contrôle spatio-temporel de la dynamique des matériaux des MEC synthétiques actuels. Le projet SupraValent, financé par le CER, va tenter de surmonter cette difficulté en combinant stratégiquement des assemblages supramoléculaires dynamiques avec des liaisons covalentes réversibles et/ou dégradables. Ils exploreront cette possibilité en s’appuyant sur la modification covalente de polymères supramoléculaires à une dimension.
Objectif
Current biomaterials poorly recapitulate the tough, responsive, and spatiotemporal behavior of native extracellular matrices (ECM). This recapitulation of ECM complexity is imperative to create environments that can effectively communicate with living cells. A key missing component in synthetic ECM-mimetics is spatiotemporal control of material dynamics. Supramolecular biomaterials hold significant promise to fill this need, yet their poor mechanical properties often limit application. I hypothesize that strategic combinations of dynamic supramolecular assemblies with reversible/degradable covalent bonds can lead to tough, hierarchical, and spatiotemporally complex hydrogels. After all, nearly all hierarchical materials in nature are composed of optimized combinations of supramolecular and covalent bonds. In SupraValent, I will test my hypothesis with the design and exploration of spatiotemporal changes to hydrogel properties via covalent modification of 1D supramolecular polymers. SupraValent will first create structure/dynamics/property relationships of supramolecular assemblies between solution-phase studies and hydrogel materials. I will leverage this information to create tough supramolecular biomaterials and bioinks, which allow for the introduction of spatiotemporal gradients and cell-mediated changes (via degradation) to the material’s properties. Then, I will introduce innovative cell/material constructs where the cells create covalent bonds on the materials over the lifetime of culture. Here, genetically modified bacteria will introduce the spatiotemporal complexity into the construct, moving towards living material’s modifications. These studies will transform the way we create and control timescales in dynamic biomaterials, and open supramolecular hydrogels to new applications. Furthermore, this work will provide a much-needed breakthrough to creating life-like materials with controllable properties.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences naturelles sciences chimiques science des polymères
- ingénierie et technologie biotechnologie industrielle biomatériaux
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
6200 MD Maastricht
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.