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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Mechanisms of liver regeneration and disease across scales; from molecules to cells and tissue

Objetivo

Despite recent advances, the principles that regulate liver regeneration and how their deregulation leads to disease remain largely unknown. The main goal of this application is to uncover molecular and cellular principles that govern liver regeneration and disease and exploit this knowledge to develop more complex multicellular organoid systems capable of reconstructing liver tissue in a dish. We will adopt a multi-scale (from molecule to tissue), and multidisciplinary approach, addressing the interplay between cell-intrinsic and cell-extrinsic mechanisms in damage paradigms that result in repair vs disease.

In Aim 1 we will identify the genomic loci (e.g. Transcription factors, signalling pathways or epigenetic regulators) involved in regeneration and disease, to gain a systems-level understanding of the gene regulatory mechanisms driving liver regeneration and disease.

In Aim 2 we will investigate the biochemical signals mediated through cell-cell interactions between ductal cells and mesenchymal, to gain mechanistic understanding on how epithelial – mesenchymal cellular interactions regulate regeneration and their role in disease, particularly fibrosis.

In Aim 3 we will build complex multicellular organoids to reconstruct the liver lobule cellular interactions and architecture.

An in-depth understanding of the molecular and cellular mechanisms driving tissue regeneration and their deregulation in disease holds the potential to uncover new principles of liver biology. The generation of complex multicellular organoids that recapitulate liver cellular interactions and architecture will provide valuable tools for future mechanistic studies aiming at investigating molecular and cellular principles of tissue maintenance, repair and disease. Transferring these to human tissues will facilitate future studies addressing the long-standing question as to which principles of repair are conserved in humans and which are human specific.

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2022-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 999 980,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 999 980,00

Beneficiarios (1)

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