Description du projet
Un patch innovant en biomatériaux multifonctionnels pour l’administration orale de macromolécules thérapeutiques
L’administration par voie orale de macromolécules peptidiques représente un défi important pour la recherche pharmaceutique, notamment en ce qui concerne la faible biodisponibilité, le contrôle du dosage et les interactions indésirables avec les aliments. L’objectif du projet BUCCAL-PEP, financé par l’UE, consiste à développer une plateforme technologique pour l’administration oromucosale adaptée à une large gamme de thérapies à base d’analogues de peptides. À cette fin, le consortium développera un patch en biomatériaux multifonctionnels pour permettre l’administration buccale (dans la joue) de médicaments en intégrant des amplificateurs de perméation à des biomatériaux et à des analogues de peptides. L’objectif est de concevoir, sélectionner et fabriquer un produit phare pour le traitement du diabète de type 2 en tant qu’indication de référence et de valider ses performances in vivo dans de grands modèles animaux.
Objectif
Oral delivery of peptide-analogues (a macromolecule) is one of the great challenges in pharmaceutical research. Thus far, only five peptide-analogues have been converted to oral formulations such as tablets/capsules and all face distinct challenges including low bioavailability, dosage control, patient administration inconvenience and restrictions in use (e.g. undesirable food interactions).
The BUCCAL-PEP consortium will join hands to develop a multifunctional biomaterial patch which allows, for the first time, buccal (in the cheek) delivery of peptide-analogue therapies, thereby overcoming these challenges through unique integration of a permeation enhancer (SDC) with biomaterials and a peptide-analogue. The novel formulation enables peptides to diffuse across the mucosal multilayer, thereby effectively achieving their intended pharmacological response. The novel approach will result in an improved quality of patient life and increased treatment compliance.
Within this project, the consortium will design, select and manufacture a lead product (with Type 2 Diabetes as showcase indication) that will be validated for performance in in vivo large animal studies. Additionally, a Health Technology Assessment will be performed to support the development an evidence-based value proposition and aid in the development of a commercialisation strategy. The final deliverable of the project is a patch that is pre-clinically validated and ready for clinical trials in the desired showcase indication.
Overall, the BUCCAL-PEP project will provide a platform technology for oromucosal delivery of peptide-analogues that will be suitable for a broad range of experimental- and approved peptides-analogues therapies across a multitude of disease indications. BUCCAL-PEP will enable novel peptide-based treatments to emerge, which otherwise might not have reached the market due to incompatibility with the currently available administration routes.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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