Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Oncolipidomics: Why is lipidomic dysregulation pattern in blood similar for various cancers?

Description du projet

Faire progresser l’analyse des lipides dans le cancer

L’analyse des profils lipidiques dans l’organisme permet de comprendre divers aspects de la santé humaine, en donnant un aperçu des troubles métaboliques et des maladies cardiovasculaires. Des preuves de plus en plus nombreuses indiquent également que le cancer est associé à un dérèglement des lipides, mais les raisons de ces observations ne sont pas entièrement comprises. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet ONCOLIPID vise à élucider le mécanisme sous-jacent à la dérégulation lipidomique dans le cancer. L’hypothèse de travail est que la baisse d’activité de la céramide synthase est en cause. Les chercheurs mettront en corrélation les données lipidomiques avec la protéomique et la transcriptomique dans différents types de cancer et développeront également un logiciel analytique spécialisé. Les résultats du projet sont susceptibles d’améliorer la quantification des lipidomes à des fins de diagnostic.

Objectif

Lipids are involved in numerous pathways of human metabolism that are related to pathological states. Alterations of lipid concentrations in the blood of cancer patients have been reported but the biological origin is still unknown. Deciphering the mechanisms of the lipid dysregulation mechanism could dramatically change oncology because it can open new avenues for cancer detection with subsequent effective treatment and drug development targeting dysregulated pathways. Early cancer diagnosis is one of the main unmet needs in medicine, which can improve the unfavorable prognosis of patients. The potential of lipidomics has not been fully explored yet, because analytical workflows have limitations in terms of accurate molar quantitation and insufficient coverage of the lipidome. Biologists predict up to 100,000 lipid species in nature, but current methods typically report less than 1% of this number. Here, we will develop novel approaches for quantitation of more than 2,000 lipids from >80 classes using 13C stable isotope labeled internal standards and ultrahigh-resolution methods in liquid or supercritical fluid chromatography, mass spectrometry, and ion mobility. The comprehensive characterization of lipidome will allow us to construct Cancer Lipidome Atlas (WP1). We will develop new Bayesian software for automated data processing and statistical evaluation applicable to the main lipidomic and metabolomic workflows (WP2). We will correlate lipidomics data with metabolomics, proteomics, and transcriptomics data to unravel why lipidomic dysregulation in blood has a similar pattern for various cancers (WP3). This strategy will be applied for the comparison of ten types of cancer with control samples in cell lines, animal models (mice and pigs), human samples (tissues and plasma), and extracellular vesicles. Our initial hypothesis is that the lower activity of CERS2 triggered by cancer cells can downregulate very long fatty acyl ceramides and other sphingolipids.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERZITA PARDUBICE
Contribution nette de l'UE
€ 3 499 413,00
Adresse
Studentska 95
532 10 Pardubice
Tchéquie
Région
Česko Severovýchod Pardubický kraj
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 3 499 413,00

Bénéficiaires (1)