Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Boryl radicals-based strain-release startegies for the divergent assembly of polyfunctionalised 3D building blocks

Description du projet

Technique d’assemblage de blocs de construction 3D borylés

Les molécules borylées sont parmi les plus utilisées dans la construction moléculaire, tant dans le monde universitaire que dans l’industrie, et les innovations telles que les méthodes de formation des liaisons CB ont un impact significatif sur les secteurs chimique et pharmaceutique. Cela a conduit au développement de techniques avancées pour l’assemblage de blocs de construction saturés et en forme 3D, ainsi qu’à l’identification de liaisons prometteuses telles que le motif bicyclopentyle, qui présente un potentiel en tant qu’alternative aux aromatiques plats et pourrait améliorer la puissance de la molécule principale. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet B-STRAIN élargira considérablement la recherche et les données sur la photocatalyse, les radicaux borylés et la borylation par libération de contraintes. Cela pourrait constituer une solution de construction en une seule étape pour les blocs de construction 3D borylés.

Objectif

Borylated molecules are some of the most used tools to aid molecular construction in both academia and industry, generally via the Nobel Prize winning Suzuki-Miyaura cross-coupling.

The invention of methods to form CB bonds is of strategic importance to discover and evolve molecules with direct implications on our lives. Central to this quest is designing synthetic strategies able to explore novel areas of chemical space. As the pharmaceutical sector is now aware of the greater clinical success of molecules with 3D architectures, developing methods able to assemble 3D-shaped and saturated building blocks is a topic of continuous scientific endeavour.

The bicyclo[1.1.1]pentyl motif has been identified as a valuable bioisotere to replace flat (2D) aromatics and improve the potency of lead molecules. However, difficulties in preparing and modifying this structural element have severely limited its use in synthesis. There is an urgent need to develop novel methods that can effectively manipulate and introduce this motif into organic compounds.

This project seeks to substantially expand the fields of photocatalysis and boryl-radicals by introducing the concept of borylation by strain-release: a novel reactivity that explores the unprecedented ability of boryl-radicals to react with [1.1.1]propellane and enable a unique preparation of polyfunctionalized bicyclo[1.1.1]pentanes. This reactivity will allow the modular and divergent 1-step construction of many important borylated 3D-building blocks that cannot be prepared by any other method.

This research capitalizes on recent developments of the Host group that has disclosed a novel way to generate and utilise boryl radicals and has also experience in radical strain-release.

The completion of such an innovative and ambitious project at RWTH Aachen University will be facilitated by generating, transferring, sharing and disseminating knowledge, and will enhance my future career following the training plan envisioned

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

RHEINISCH-WESTFAELISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE AACHEN
Contribution nette de l'UE
€ 173 847,36
Adresse
TEMPLERGRABEN 55
52062 Aachen
Allemagne
Région
Nordrhein-Westfalen Köln Städteregion Aachen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée