Descripción del proyecto
Mejora de los reacciones en cadena andante
Muchas reacciones químicas emplean un método catalítico de cadena andante en el que el catalizador transfiere el átomo o grupo de átomos en un movimiento de marcha a lo largo de una cadena de moléculas, modificando así la cadena paso a paso. Este método ofrece la posibilidad de generar moléculas complejas con un control preciso de su estructura y función, con aplicación en la producción de polímeros. En el proyecto CARBO-CHAIN, financiado por las Acciones Marie Skłodowska-Curie, se centrarán en la catálisis del níquel, un método popular para estas reacciones. Los investigadores pretenden aislar y estudiar diferentes intermedios de níquel para comprender mejor el mecanismo y mejorar la eficacia y la selectividad de estas reacciones catalíticas en cadena andante.
Objetivo
While originally designed to control the topology of polymers, catalytic chain-walking reactions have recently offered new vistas for forging carbon-carbon bonds at previously unfunctionalized C(sp3)–H sites by formally translocating the metal catalyst throughout the alkyl side-chain of a substrate. In particular, nickel catalysis has positioned at the forefront of this emerging field due to its modular reactivity through one- or two-electron pathways. Nevertheless, the chain-walking process is poorly understood in mechanistic terms, being the nature of the active intermediates still subject of considerable speculation, and with Ni(I) or Ni(II) species arbitrarily proposed with no supporting experimental evidence.
This project will tackle the challenge of isolating and characterizing discrete Ni(I) and Ni(II) intermediates to test their reactivity in chain-walking scenarios. Control at Ni disproportionation-comproportionation events, and the use of alkyl carbon fragments with appendant carbonyl chelating-motifs will materialize this goal by intramolecularly stabilizing the nickel complexes. The knowledge acquired will be utilized for a regiodivergent chelation-controlled carboxylation of Weinreb amides with CO2, delivering 1,4-dicarbonyl motifs with two orthogonal molecular handles. Lastly, the asymmetric variant of this transformation will strengthen future applications of this novel reactivity in de novo drug synthesis, late-stage functionalization approaches, and radiolabelling assays.
Ámbito científico
Programa(s)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Régimen de financiación
MSCA-PF - MSCA-PFCoordinador
43007 Tarragona
España