Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Serotoninergic Regulation of Body Axis Morphology

Description du projet

Le poisson-zébré donne des indications sur la scoliose de l’adolescence

Les déformations de la colonne vertébrale à l’adolescence sont des affections qui entraînent une courbure ou un alignement anormal de la colonne vertébrale. La scoliose idiopathique (SI) est le type le plus courant de déformation de la colonne vertébrale. Elle se présente sous la forme d’un «S» ou d’un «C» lorsqu’on la regarde de face ou de dos. Bien que l’on pense que des facteurs génétiques jouent un rôle, la cause exacte de la SI reste inconnue. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SeRBoMo vise à étudier le désalignement de l’axe corporel chez le poisson-zébré, compte tenu de sa ressemblance biomécanique avec l’homme. Les chercheurs étudieront le rôle de la fibre de Reissner, une structure filiforme présente dans la moelle épinière, sur l’alignement de l’axe et le fonctionnement des neurones. SeRBoMo fournira des informations précieuses sur les mécanismes sous-jacents de la SI et ouvrira des pistes thérapeutiques.

Objectif

Idiopatic scoliosis (IS) is a human pathology that affects 1-4% of adolescents worldwide, who suffer from spine deformities for which an effective treatment is not currently available. At present, evidence for genetic causes of IS exist, but the aetiology of this pathology is still not understood. The zebrafish is a powerful organism to model human pathologies that entail body axis misalignment as, by swimming in a viscous liquid, its spine is subject to forces similar to the ones acting on the spine in bipedal position. One essential player in the establishment of embryonic zebrafish longitudinal axis is the Reissner Fibre (RF). The RF consists of SCO-spondin protein, which, during post embryonic life, is secreted by a paraventricular organ, the SCO. Zebrafish scospondin mutants lack the RF and exhibit severe scoliotic phenotype. Remarkably, a similar scoliotic phenotype is observed in the tph2-/- zebrafish, genetically depleted of serotonin. Preliminary observations have shown that serotoninergic projections reach the SCO, in mammals and in the zebrafish. My research objective is to unravel how the neuronal activity of serotoninergic neurons can control the maintenance of a straight longitudinal body axis during the zebrafish post embryonic life. Firstly, a detailed characterisation of spine alignment in correlation to RF assembly will be carried out in the tph2-/- zebrafish. Secondly, the serotoninergic neurons projecting to the SCO will be anatomically located and mapped. Thirdly, the neuronal mechanism by which serotoninergic neurons regulate RF maintenance will be functionally investigated. The long-term goal of this research project is to gain insights in the progression of IS, and to inform preclinical research on the development of diagnostic tools, which are currently lacking.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

INSTITUT DU CERVEAU ET DE LA MOELLE EPINIERE
Contribution nette de l'UE
€ 195 914,88
Coût total
Aucune donnée