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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Elucidating the role of RNA-binding proteins in Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus infected cells during latency-reactivation switches

Descripción del proyecto

Sarcoma de Kaposi y proteínas de unión al ARN: de la biología del virus a las terapias dirigidas

El herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi (HVSK o KSHV, por sus siglas en inglés) provoca la enfermedad homónima (un tipo de cáncer de la piel y tubo gastrointestinal) y dos linfomas: la enfermedad de Castleman multicéntrica y derrame linfomatoso primario. El HVSK es un virus de ADN que provoca una infección latente y persistente de por vida en las células endoteliales y los linfocitos B. Su reactivación produce nuevas partículas víricas que permiten la transmisión a otra personas. El conocimiento de la infección por el HVSK y su patogenia ayudará a desarrollar fármacos antivíricos específicos. En el proyecto KSHV-RBPome, financiado por las acciones Marie Skłodowska-Curie, se investigará el papel de las proteínas de unión al ARN (RBP, por sus siglas en inglés) víricas y del hospedador en la infección latente y la reactivación del HVSK. Sus investigadores pretenden generar un catálogo exhaustivo de las RBP que afectan al virus y desarrollar antivíricos dirigidos contra las RBP víricas con tecnologías basadas en el ARN.

Objetivo

Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), an oncogenic human γ-herpesvirus, is the cause of Kaposi’s Sarcoma (KS), primary effusion lymphoma and multicentric Castleman's disease with no effective therapies. Like other herpesviruses, KSHV has a latent cycle with limited gene expression and a lytic cycle with expression of most viral genes and production of infectious viral particles. RNA-binding proteins (RBP) play key roles in RNA biology, including expression, export, stability, processing and translation. Previous reports showed that RBPs can function as proviral or antiviral. Viruses also express viral RBPs. There are no reports investigating the role of RBPs during infection with DNA viruses. Here we aim to determine the scope of host and viral RBPs involved in KSHV latent infection and reactivation. To do so, we will employ a multidisciplinary approach that combines cutting edge methods of molecular biology and virology with next generation technologies to discover cellular RBPs that directly interact with viral RNA and regulate KSHV infection and tumorigenesis. We expect also to discover novel viral RBPs involved in KSHV infection and pathogenesis. The outcome of this project will be a comprehensive census of RBPs with antiviral, proviral and pro-oncogenic activities. In the short-term, the knowledge obtained will facilitate the development of biotechnological applications to exploit the function of RBPs in RNA biology, including RNA visualization, expression and translation. In the long-term, the proviral RBPs could be targeted to develop host-based antivirals. Therefore, this project contributes to the EU global challenge of Health and the EU Mission Cancer. To ensure the successful outcome of this project, I will contribute with my experience in molecular virology and my supervisors will train me in system-wide profiling of RBPs and cutting-edge methods in virology, ensuring the appropriate transfer of knowledge among the participants.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 189 687,36
Dirección
Carl-Neuberg-Strasse 1
30625 Hannover
Alemania

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Región
Niedersachsen Hannover Region Hannover
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Socios (1)

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