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Elucidating the role of RNA-binding proteins in Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus infected cells during latency-reactivation switches

Descrizione del progetto

Sarcoma di Kaposi e proteine leganti l’RNA: dalla biologia dei virus alle terapie mirate

L’herpesvirus associato al sarcoma di Kaposi (KSHV) è la causa del sarcoma di Kaposi, un tipo di cancro della pelle e del tratto gastrointestinale, e di due linfomi: la malattia di Castleman multicentrica e il linfoma a effusione primaria. Il KSHV è un virus a DNA che stabilisce un’infezione latente e persistente per tutta la vita nelle cellule endoteliali e nelle cellule B. La riattivazione produce nuove particelle virali che consentono la trasmissione ad altri individui. Comprendere l’infezione e la patogenesi del KSHV aiuterà a sviluppare farmaci antivirali mirati. Il progetto KSHV-RBPome, finanziato dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, studierà il ruolo delle proteine leganti l’RNA del virus e dell’ospite nell’infezione latente e nella riattivazione del KSHV. I ricercatori mirano a generare un catalogo completo delle proteine leganti l’RNA che influenzano il virus e a sviluppare antivirali mirati contro le proteine leganti l’RNA virali utilizzando tecnologie basate sull’RNA.

Obiettivo

Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), an oncogenic human γ-herpesvirus, is the cause of Kaposi’s Sarcoma (KS), primary effusion lymphoma and multicentric Castleman's disease with no effective therapies. Like other herpesviruses, KSHV has a latent cycle with limited gene expression and a lytic cycle with expression of most viral genes and production of infectious viral particles. RNA-binding proteins (RBP) play key roles in RNA biology, including expression, export, stability, processing and translation. Previous reports showed that RBPs can function as proviral or antiviral. Viruses also express viral RBPs. There are no reports investigating the role of RBPs during infection with DNA viruses. Here we aim to determine the scope of host and viral RBPs involved in KSHV latent infection and reactivation. To do so, we will employ a multidisciplinary approach that combines cutting edge methods of molecular biology and virology with next generation technologies to discover cellular RBPs that directly interact with viral RNA and regulate KSHV infection and tumorigenesis. We expect also to discover novel viral RBPs involved in KSHV infection and pathogenesis. The outcome of this project will be a comprehensive census of RBPs with antiviral, proviral and pro-oncogenic activities. In the short-term, the knowledge obtained will facilitate the development of biotechnological applications to exploit the function of RBPs in RNA biology, including RNA visualization, expression and translation. In the long-term, the proviral RBPs could be targeted to develop host-based antivirals. Therefore, this project contributes to the EU global challenge of Health and the EU Mission Cancer. To ensure the successful outcome of this project, I will contribute with my experience in molecular virology and my supervisors will train me in system-wide profiling of RBPs and cutting-edge methods in virology, ensuring the appropriate transfer of knowledge among the participants.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 189 687,36
Indirizzo
Carl-Neuberg-Strasse 1
30625 Hannover
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Niedersachsen Hannover Region Hannover
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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