Objetivo
The ability of cells to copy their genome before cell division is one of the wonders of biology. For DNA replication to succeed, multiple proteins act in concert forming a dynamic molecular engine known as the replisome. Great effort has been made to characterise all the components of the replisome, yet our understanding of how they work together to achieve DNA replication is still very limited. Recent studies have provided initial structural clues on the T7 phage, yeast and human replisomes, yet there is a large knowledge gap around the archaeal one. Furthermore, the archaeal replisome constitutes a living molecular fossil with a blend of bacterial and eukaryotic features that can help us better understand the emergence of eukaryotes.
The first aim of ArcRep is to use recent advances in cryo-electron microscopy (cryo-EM) to determine the first structure of the archaeal replisome, revealing the molecular contacts that allow it to function. The second aim is to further understand how the replisome interacts with DNA, and to assess its potential for future development of tools that harness the sophistication of natures replisome in a test tube, as novel single-cell genomics biotechnology.
With the cryo-EM experience I gained during my PhD, I will join the Sauguet lab to build up on their ample experience in the structure of archaeal replication proteins, and achieve the first aim of ArcRep. During a secondment in the Gardner lab (New England Biolabs, USA), who are experts in archaeal replication enzymology and have an established collaboration with the host lab, I will further characterise the replisome with methods previously developed in their group. This will achieve the second aim of ArcRep backed by a world leader in the production of reagents for life sciences.
The distinct expertise that each of the three parties brings to ArcRep is an ideal melting pot for it to succeed and for me to acquire invaluable experience in both academic and industry environments.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología virología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2022-PF-01
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
75724 Paris
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.