Description du projet
Développement d’un nouveau traitement de la DMLA
La dégénérescence maculaire sèche liée à l’âge (DMLA) est une cause importante de perte de vision. Étant donné qu’il n’existe actuellement aucun traitement, une intervention précoce peut contribuer à ralentir sa progression, préservant ainsi la vision et la qualité de vie. OphtiMedRx, une start-up spécialisée dans le développement de médicaments ophtalmiques, dirigée par une équipe de femmes médecins et scientifiques accomplies, travaille activement sur un nouveau médicament pour le traitement de la DMLA. Ce médicament candidat cible spécifiquement la sénescence cellulaire et peut être administré par injection intravitréenne (IVT) dans un contexte clinique sans requérir d’hospitalisation. Les essais cliniques de phase I sont prévus pour la fin de l’année 2024. Le projet OPTM.RX financé par l’UE, allouera cette subvention à des honoraires de consultants, à une société spécialisée dans la réglementation et aux frais afférents à la FDA et à l’EMA.
Objectif
OphtiMedRx is an ophthalmic drug development start-up company led by a team of exceptional women physicians and scientists led by Dr. Dana Rabinovich. OphtiMedRx is developing a novel drug for treating dry age-related macular degeneration (AMD), a leading cause of vision loss. There is no available treatment for dry AMD, which affects 8.7% of the population and a further 2 million diagnosed yearly. The occurrence of AMD steadily increases with age, affecting 2% of the population at age 40 and 20% of people over 75. Our drug candidate, delivered by intravitreal (IVT) injection in a clinic setting without hospitalization, targets cellular aging, termed cell senescence. Our product addresses the underlying cause of dry AMD, allowing for early intervention. Targeting the disease at early stages will halt, or significantly slow, dry AMD progression, preserving vision and maintaining quality of life. We are currently performing preclinical R&D studies and plan to be ready for Phase I clinical trials by the end of 2024. A crucial step toward clinical trials is conducting a pre-Investigational New Drug (IND) meeting with the FDA and a scientific advice meeting with EMA officials. These meetings are an opportunity to gain the agency’s feedback on the design of the proposed nonclinical and clinical studies. Additionally, these meetings will help us determine the budget and timeline for transitioning towards phase I clinical trials, as well as set a goal for the next fundraising round. The financial contribution of this grant will go towards consultant fees, a specialized regulatory firm, and FDA/EMA fees. In addition, as a new CEO, I would greatly benefit from the mentoring and coaching provided by EIC’s Business Acceleration Services, which will help me improve my professional skill set, particularly in investor relations, and assist me with my various management and leadership challenges.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santémédecine fondamentalepharmacologie et pharmaciedécouverte de médicaments
- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueophtalmologie
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Programme(s)
- HORIZON.3.2 - European innovation ecosystems Main Programme
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-EIE-2022-SCALEUP-02
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HORIZON-CSA - HORIZON Coordination and Support ActionsCoordinateur
1290000 Katzrin
Israël