Projektbeschreibung
Neuartige Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration
Die trockene altersbedingte Makuladegeneration ist eine der Hauptursachen für den Verlust des Sehvermögens. Da es derzeit keine Behandlungsmöglichkeiten gibt, kann ein frühzeitiges Eingreifen dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und damit sowohl das Sehvermögen als auch die Lebensqualität zu erhalten. OphtiMedRx, ein Start-up, das sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln für die Augenheilkunde fokussiert und von einem Team erfahrener Ärztinnen und Wissenschaftlerinnen geleitet wird, arbeitet aktiv an einem neuartigen Medikament zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration. Dieser Wirkstoffkandidat zielt speziell auf die Zellseneszenz ab und kann im klinischen Umfeld durch intravitreale Injektion verabreicht werden, ohne dass ein Krankenhausaufenthalt erforderlich ist. Die klinischen Versuche der Phase I sind für Ende 2024 geplant. Das Team des EU-finanzierten Projekts OPTM.RX wird diese Finanzhilfe für Beratungshonorare, eine spezialisierte Zulassungsfirma und FDA/EMA-Gebühren einsetzen.
Ziel
OphtiMedRx is an ophthalmic drug development start-up company led by a team of exceptional women physicians and scientists led by Dr. Dana Rabinovich. OphtiMedRx is developing a novel drug for treating dry age-related macular degeneration (AMD), a leading cause of vision loss. There is no available treatment for dry AMD, which affects 8.7% of the population and a further 2 million diagnosed yearly. The occurrence of AMD steadily increases with age, affecting 2% of the population at age 40 and 20% of people over 75. Our drug candidate, delivered by intravitreal (IVT) injection in a clinic setting without hospitalization, targets cellular aging, termed cell senescence. Our product addresses the underlying cause of dry AMD, allowing for early intervention. Targeting the disease at early stages will halt, or significantly slow, dry AMD progression, preserving vision and maintaining quality of life. We are currently performing preclinical R&D studies and plan to be ready for Phase I clinical trials by the end of 2024. A crucial step toward clinical trials is conducting a pre-Investigational New Drug (IND) meeting with the FDA and a scientific advice meeting with EMA officials. These meetings are an opportunity to gain the agency’s feedback on the design of the proposed nonclinical and clinical studies. Additionally, these meetings will help us determine the budget and timeline for transitioning towards phase I clinical trials, as well as set a goal for the next fundraising round. The financial contribution of this grant will go towards consultant fees, a specialized regulatory firm, and FDA/EMA fees. In addition, as a new CEO, I would greatly benefit from the mentoring and coaching provided by EIC’s Business Acceleration Services, which will help me improve my professional skill set, particularly in investor relations, and assist me with my various management and leadership challenges.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.3.2 - European innovation ecosystems Main Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-EIE-2022-SCALEUP-02
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
HORIZON-CSA - HORIZON Coordination and Support ActionsKoordinator
1290000 Katzrin
Israel