Description du projet
Examiner les réseaux complexes de régulation des gènes dans les tumeurs
Le cancer survient souvent lorsque la régulation normale de l’expression génétique est perturbée. Cette situation peut entraîner des changements dans le comportement des cellules, ce qui donne lieu à des tumeurs diverses et difficiles à traiter. L’hétérogénéité intratumorale contribue à la croissance des tumeurs, à la formation de métastases et à la résistance aux thérapies, ce qui complique les résultats pour les patients. Il est essentiel de comprendre ces changements pour améliorer le diagnostic et le traitement du cancer. Le projet EpiCancer, financé par le CER, entend relever ces défis en développant des techniques avancées pour analyser les changements épigénétiques dans le cancer. En se concentrant sur l’analyse de cellules et de molécules uniques, EpiCancer établira un lien entre ces changements et les résultats cliniques et améliorera le diagnostic du cancer par le biais d’analyses sanguines de routine, offrant ainsi l’espoir d’une détection plus précoce et de traitements plus efficaces.
Objectif
Epigenetic regulation of gene expression- the mechanism responsible for establishing and maintaining cellular identities during development- is frequently deregulated in cancer. Our working hypothesis is that this deregulation confers upon cells phenotypic plasticity, resulting in intratumor heterogeneity, which is key to tumor development, metastasis, and drug resistance. In EpiCancer, we seek to provide the technological means to address fundamental issues concerning epigenetics in cancer. Namely, we intend to develop, apply, and validate single-cell and single-molecule epigenetic analysis methods that can parse the function of this network and its heterogeneity in human cancer, and utilize it for cancer diagnosis.
We will build a rich arsenal of tools to profile the combinatorial epigenetic network in primary tumors and blood taken from cancer patients at multiple scales of resolution (Aims 1 + 2). We will apply these systems to elucidate the function and connectivity between epigenetic modifications in breast cancer and lymphoma, and link epigenetic heterogeneity to tumor biology and clinical outcome (Aim 3). We will also establish revolutionary systems for cancer diagnostics and monitoring, leveraging the unique advantages of our single-molecule tools for multi-modal analysis of epigenetic, protein biomarkers, and microRNAs, originating from both the tumor and its microenvironment, in patients’ blood (Aims 1 + 3).
The epigenetic technologies we intend to provide the scientific community are set to profoundly impact our understanding of the epigenetic determinants of cancer, as well as our ability to detect cancer at early stage from a routine blood test and identify early disease recurrence. The analysis of a large cohort of tumor and blood samples from the same patients will generate novel datasets that are expected to reveal cancer-specific and patient-specific epigenetic modules and shed light on the contribution of epigenetic plasticity to tumor biology.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologie
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Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Thème(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-STG
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7610001 Rehovot
Israël