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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Identifying the Fast-acting Antidepressant Signatures of Treatment Response with psychedelic compounds using a novel behavioral tracking system and single-cell resolution

Description du projet

Système de suivi comportemental pour la réponse au traitement antidépresseur

Les antidépresseurs (AD) sont des médicaments principalement utilisés pour soulager les symptômes de la dépression et d’autres troubles de l’humeur. Ils agissent sur les neurotransmetteurs du cerveau, tels que la sérotonine et la dopamine, qui jouent un rôle clé dans la régulation de l’humeur, des émotions et du comportement. Les limitations des tests entravent toutefois la bonne compréhension des mécanismes d’action des AD. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet FASTer entend résoudre ce problème en créant un système de suivi comportemental automatisé permettant de décoder la réponse au traitement. FASTer identifiera les cellules et les circuits cérébraux responsables des effets rapides et durables de la psilocybine sur les AD. Les chercheurs tentent d’identifier les gènes et les circuits activés pendant le traitement à base d’AD, afin de redéfinir la compréhension des troubles psychiatriques et d’accélérer le développement de traitements efficaces.

Objectif

Mental health disorders affect 84 million people across Europe and are associated with an economic burden of €600 billion/year. New evidence from clinical trials suggests that a single treatment with psychedelic compounds, such as psilocybin, can produce a fast (hours) and sustained (months) antidepressant (AD) response. However, many questions still remain about its mechanism of action, due to methodological challenges such as lack of knowledge of the brain cells and circuits where AD effects are taking place and limitations of the behavioral tests used to examine AD activity in rodents. Combining molecular, behavioral and advanced computational tools, FASTer will establish a groundbreaking and automatic behavioral tracking system to deconstruct the behavioral “language” associated with treatment response. In addition, FASTer will identify the brain cells and circuits responsible for the fast-acting and sustained AD effects of psilocybin. This is a move away from the traditional assessment of single behavioral readouts to unconventional group behaviors and endophenotypes in a translationally-relevant context that will cause a paradigm shift and revolutionize the field of behavioral phenotyping. Thanks to my unique know-how in bridging human and pre-clinical psychiatry, and to go beyond the state-of-the-art, I will combine activity-dependent labelling techniques and single-cell methods to identify the genes and brain circuits engaged during psilocybin treatment. To address the multidimensional nature of psychiatric disorders, I will manipulate gene networks related to the AD effects of psilocybin. The ambitious and innovative studies proposed here have the potential to change our understanding of psychiatric disorders, and transform the field of behavioral neuroscience. Ultimately, FASTer holds tremendous promise for translatability of preclinical findings and impacting the development of fast-acting and efficacious treatments for psychiatric disorders.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

KAROLINSKA INSTITUTET
Contribution nette de l'UE
€ 1 500 000,00
Adresse
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Suède
Région
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 1 500 000,00

Bénéficiaires (1)