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The role of GPCRs and homing molecules in the control and regionalization of mucosal immunity.

Description du projet

Les mécanismes moléculaires de l’immunité mucosale

Les surfaces des muqueuses de l’organisme, telles que les parois des voies gastro-intestinales et respiratoires, constituent les principaux points de contact avec l’environnement extérieur. L’immunité mucosale joue un rôle central de protection contre l’infection, mais également de prévention des réponses inflammatoires. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet GREMLIN s’intéresse à la délimitation des voies moléculaires qui régissent les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (MALT), des structures immunitaires spécialisées au sein des surfaces des muqueuses. Les chercheurs étudieront le rôle des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) dans le recrutement et le positionnement des cellules immunitaires au sein des MALT pendant l’inflammation. Les résultats du projet pourraient permettre de considérer les RCPG en tant que cibles thérapeutiques pour des interventions cliniques.

Objectif

Mucosal immunity is essential to preserve homeostasis and for pathogen control within the gut and the airways. The emerging dogma of immune regionalization has opened to new questions about which elements drive cell adaptation to different niches, and how this can be targeted to cure diseases. The intestine and the airways are functionally diverse along their length, and disorders can differentially impact on different mucosal tissue regions. Mucosa-associated lymphoid tissues (MALTs) are located along the intestine and the airways to drain selective tissue segments and support protective immunity. Whether MALTs located in different tissue areas show immune regionalization remains poorly understood. Also, little is known about which molecules control such immune diversity. G protein-coupled receptors (GPCRs) are surface proteins important for cell migration and compartmentalization in lymphoid tissues, but their role in immune regionalization is not clear. We propose to apply a combination of imaging, flow cytometry, spatial gene editing and sequencing techniques to study the role of GPCRs in immune regionalization of MALTs, at steady state and in disease. In the intestine, we will phenotypically and functionally profile immune cells and GPCRs expression within Peyer's patches (PPs) from different gut regions, in physiology or in the context of inflammation and obesity. Similarly, we will analyze immune regionalization of bronchus-associated lymphoid tissues and nose-associated lymphoid tissues within the airways, at steady state or upon infections. Finally, we will characterize the role of a candidate GPCR, GPR35, in the induction of intestinal and respiratory immunity. Our preliminary data show that GPR35 shapes cell recruitment to inflamed airways and influences cell positioning within PPs. By applying the above-mentioned approaches and dedicated mouse models, we will study how GPR35 regulates mucosal immunity and if it represents an attractive clinical target.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Institution d’accueil

UNIVERSITA VITA-SALUTE SAN RAFFAELE
Contribution nette de l'UE
€ 1 500 000,00
Coût total
€ 1 500 000,00

Bénéficiaires (1)