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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Personalised Mechanobiological Models to Predict Tumour Growth and Anti-Cancer Drug Penetration

Description du projet

Régulation mécanique du cancer

Les cellules interagissent avec leur environnement et répondent aux signaux mécaniques et aux forces physiques. Les structures cellulaires telles que le cytosquelette et la membrane cellulaire contribuent aux propriétés mécaniques des cellules, déterminant leur rigidité, leur élasticité et leur capacité à se déformer ou à résister à des forces externes. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet MechanoGAP se propose d’étudier le rôle des forces physiques dans la croissance des tumeurs et la résistance aux médicaments anticancéreux. La recherche examinera la manière dont les forces mécaniques entravent la division cellulaire, limitent la pénétration des médicaments, et considérera les méthodes susceptibles d’améliorer l’administration des médicaments. Des modèles spécifiques aux patients permettront d’anticiper le comportement des tumeurs et la résistance aux médicaments.

Objectif

Personalised cancer medicine presents an exciting frontier in healthcare that tailors disease mitigation and intervention to an individual patient. However, existing technologies fail to leverage the physical forces that underpin stress-dependent tumour growth and the subsequent evolution of biomechanical resistance to anti-cancer drugs. Furthermore, the fundamental mechanisms governing such force-sensitivity have yet to be uncovered; this deficiency in scientific understanding of the active biomechanical behaviour of tumours and control of drug penetration has hindered the progression of anti-cancer therapy.
In this project, an advanced computational modelling framework will first be developed to uncover the mechanisms underlying stress-dependent cell and tissue growth, coupling the thermodynamics of cellular volume control with active force generation and intracellular transport. Novel experimental analysis of 3D tumour spheroid growth and single cell biomechanics will reinforce the framework to gain a new understanding of how mechanical loading can prevent tumour cell division and the role of intracellular exchange in multi-cellular growth control. The models will then be extended to determine the role of growth-induced stress and cell compaction in restricting drug penetration, and whether this can be mitigated by promoting intracellular drug perfusion. Finally, integrated patient-derived computational and tumour organoid models will be developed for prediction of growth and emergent biomechanical resistance to anti-cancer drugs, motivating model-led mechanobiological therapy in an animal model of breast cancer.
The overarching objective of this ground-breaking project is to pioneer a personalised healthcare framework for prediction of mechanically-regulated cancer and treatment outcomes, with remarkable potential to drive a paradigm shift in patient-specific diagnosis and treatment of cancer.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITY OF GALWAY
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 499 693,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 499 693,00

Bénéficiaires (1)

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